fl118

FL118是一种新型存活素抑制剂，可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物，具有抗癌活性，通过 Wnt β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化，从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。

CL2A-FL118 是一种用于合成 ADC 分子 Sac-CL2A-FL118 的药物-连接子。

FL118 inhibits human survivinion expression and activates tumor suppressor p53 as a MOA in p53 wild-type cancer cells.

FL118-14-Propanol 是一种具有细胞毒素的喜树碱衍生物，是一种潜在的拓扑异构酶I抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于合成 ADC 化合物。

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formate 是用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的一种 ADC 连接子。

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 (化合物6a) 作为一种专用于ADC的连接子，用于ADC合成中抗体与活性分子的偶联。

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede的氘标记形态,充当ADC连接子,用于构建合成抗体偶联活性分子 (ADC).

FL77-24, an analog of FL118 and an apoptosis inducer, exhibits antitumor activity with IC50 values of 99.4 nM in HCT116 cells, 118 nM in HepG2 cells, less than 6.4 nM in both MCF-7 and HeLa cells, and 28.5 nM in A549 cells. It primarily induces cell cycle arrest in the S and G2 M phases [1].