fibrinogen

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride (S-2238 dihydrochloride )是一种显色底物，模仿了纤维蛋白原Aα链N端片段，即凝血酶的天然底物。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 专为凝血酶检测而设计，用于抗凝血酶-肝素辅因子(AT-III)的定量。利用该底物的AT-III检测方法以其灵敏度、准确性和实施的便捷性而特别闻名。

GPRP acetate (Pefabloc FG) 是纤维蛋白聚合抑制剂，可抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。

Fibrinogen 是一种异二聚体蛋白，可被凝血酶裂解。Fibrinogen 是心血管疾病的潜在标记物，在代谢中具有很重要的作用，机体缺失后可引发纤维蛋白原血症。

γ-Fibrinogen377-395 TFA 是纤维蛋白原衍生抑制肽，具有纤维蛋白原表位特性。该化合物能在体外抑制小胶质细胞激活、阻断纤维蛋白与Mac-1相互作用，并在小鼠体内抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)。该肽适用于多发性硬化症(MS)及其他血脑屏障损伤和小胶质细胞激活相关的神经炎症疾病研究。

γ-Fibrinogen377-395是一种衍自纤维蛋白原的抑制性肽段，也被认为是纤维蛋白原的表位之一。它能在体外抑制小胶质细胞的激活并阻断纤维蛋白与Mac-1的交互作用；此外，在小鼠体内能够抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的发展。因此，γ-Fibrinogen377-395对于多发性硬化症(MS)以及其他与血脑屏障损伤和小胶质细胞活化相关的神经炎症性疾病的研究具有潜在的应用价值。

Fibrinogen-Binding Peptide (designed by anticomplementarity hypothesis) is a presumptive peptide mimic of the vitronectin binding site on the fibrinogen receptor. Fibrinogen, a soluble plasma protein, serves as a cofactor in platelet activation and is converted.

Fibrinogen-Binding Peptide 137235-80-4(fb-acetate) 是纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的推定肽模拟物。它结合纤维蛋白原并抑制血小板与纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，还抑制血小板与玻连蛋白的粘附

Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide, a synthetic dodecapeptide, represents the specific platelet receptor recognition site of the human fibrinogen g-chain (residues 400-411).

Fibrinogen γ-chain (117-133) 是一种特异性的ICAM-1抑制剂 (IC50≈20-40 μg/mL)，能够有效阻断纤维蛋白原介导的单核细胞与内皮细胞黏附。Fibrinogen γ-chain (117-133) 在血栓炎症性疾病的研究中（例如动脉粥样硬化和器官移植排斥反应）具有潜在应用价值。

Arg-Gly-Glu-Ser acetate(93674-97-6 free base) 是一种 RGD 相关肽，可控制纤维蛋白原与活化血小板结合的 RGDS 活性。

Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS peptide)是在纤连蛋白、纤维蛋白原α和血管性血友病因子上发现的保守四肽序列，与细胞表面的整合素结合，抑制凝血酶诱导的血小板与纤连蛋白。

Angstrom6 (A-6 peptide) 是一种从单链尿激酶纤溶酶原激活剂(scuPA)中提取的 8 肽，它能干扰 uPA/uPAR 级联反应并抑制下游效应。Angstrom6 具有抗肿瘤活性，能通过与 CD44 结合并调节 CD44 介导的细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移。

GPRP (Gly-Pro-Arg-Pro) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) acetate is a chromogenic substrate designed based on the N-terminal fragment of the A alpha chain of fibrinogen, which is the physiological target of thrombin. As a specific indicator of thrombin activity, H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate is utilized to quantify. This assay, utilizing H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate, ensures high sensitivity, accuracy, and ease of execution.

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride, a chromogenic substrate, mimics the N-terminal segment of the A alpha chain of fibrinogen, the native substrate of thrombin. It displays specificity towards thrombin and is employed for quantifying antithrombin-heparin cofactor (AT-III). The utilization of H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride in the AT-III assay enables a sensitive, accurate, and straightforward measurement process.

Arg-Gly-Asp-Cys TFA serves as the binding motif through which fibronectin interacts with cell adhesion molecules. This compound has the ability to hinder platelet aggregation and fibrinogen binding.

Bivalirudin (BG-8967) 是一种直接凝血酶(thrombin)抑制剂，是一种肽类抗凝剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV), 纤维蛋白原γ链(fibrinogen γ-chain)末端六个氨基酸组成，是细胞粘附肽。通过α2bβ3整合素，介导细胞粘附，对平滑肌细胞(SMCs)具有有效粘附配体功能。

Arg-Gly-Glu-Ser TFA，作为RGD相关多肽，调节RGDS对纤维蛋白原及活化血小板结合的抑制作用。

K-Casein (106-116), bovine，为一抗血小板聚集与纤维蛋白原结合的多肽，动脉粥样硬化关键作用因子。

Integrinsignaling inhibitor, mP13 是抑制整合素信号传导，阻止内向外和外向内信号传递，涉及纤维蛋白原结合、血小板粘附及凝块收缩的化合物。

RTDLDSLRTYTL是一种αVβ6整合素配体。它选择性地抑制纤维连接蛋白与αVβ6整合素的结合，相比之下，对于纤维连接蛋白与αVβ3或αVβ5以及纤维蛋白原与αIIβ3的结合则几乎不产生影响（IC50分别为0.02, >50, >50, 和 >50 µM）。此外，RTDLDSLRTYTL还能以浓度依赖的方式抑制HT-29结肠癌细胞与纤维连接蛋白的结合。

Fibrinopeptide A, human is a 16-residue short polypeptide cleaved from fibrinogen by thrombin. Fibrinopeptide A, human locates at the NH2-termini of the Aα chain.The conversion of monomeric fibrinogen into polymeric fibrin is mediated by thrombin, which b

Fibrinopeptide A, human (FPA), is a 16-residue polypeptide cleaved from the N-terminal Aα region of fibrinogen by thrombin.