estrogen receptor modulator

Enclomiphene citrate (trans-Clomiphene citrate) 是口服具有活力的 oestrogen receptor 拮抗剂，具有抗雌激素活性。

Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) is a highly specific and potent agonist of the estrogen receptor (ER) β with a remarkable affinity (K i = 0.44 nM). This compound exhibits an impressive 19-fold selectivity for ERβ over ERα, as evidenced by its affinity (K i = 8.4 nM).

Estrogen receptor modulator7 为一高效雌激素受体调节剂，主要用途涉及癌症研究领域。

Estrogen receptor modulator8 (compound 4) 为一口服活性化合物，作用为抑制雌激素受体 ERR α（IC50=0.437 nM，MCF-7 细胞）。此化合物能有效抑制MCF-7细胞的增殖，其IC50值仅为0.1 nM。

Estrogen receptor modulator10 (compound G-5b) 是一种具有高亲和力的ER拮抗剂，具有IC50值为6.7 nM，并且是一种有效的降解剂，DC50为0.4 nM。它能够通过蛋白酶体途径实现对ER的快速降解，并能诱导细胞凋亡，同时还能将细胞周期阻滞在G1 G0期，这使其成为癌症研究中的一个重要工具。

Estrogen receptor modulator11 (Compound 27) 是四氢异喹啉衍生物，与雌激素受体 (ER) 具备一定亲和力，其对ERα和ERβ的IC50分别为285 nM和421 nM。在MCF-7细胞试验中，Estrogen receptor modulator11 未表现出拮抗剂活性。

Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM)，其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

Lasofoxifene Tartrate (CP-336156) 是一种非甾体类的雌激素受体选择性调节剂 (SERM)。

4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物，是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的研究。

Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。

Pipendoxifene hydrochloride 是雌激素受体的选择性调节剂。

Fispemifene (HM-101) 是一种雌激素受体调节剂（SERM），可用于治疗泌尿生殖系统综合征和阴道萎缩。

CHF-4227 是一种新型高效且具有选择性的雌激素受体调节剂，可降低胆固醇合低密度脂蛋白胆固醇浓度。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性，可激活自噬和诱导凋亡。

Clomiphene citrate (NSC 35770) 是一种雌激素受体调节剂。

Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用，但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。

Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6 GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。

Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂，有雌激素活性，也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。

Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。

Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) 是一种能透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的雌激素受体调节剂 (SERM)，也是 IL-6 GP130 蛋白相互作用抑制剂，对 ERα 和 ERβ 具有很高的亲和力，可用于研究绝经后骨质疏松症和血管舒缩相关疾病。

Toremifene (GTx 006) 是第二代的选择性雌激素受体调节剂(IC50:1 μM)。它也可以有效抑制传染性 EBOV Zaire (IC50:0.07 μM) 和 Marburg (MARV) (IC50:2.6 μM)。

Arzoxifene hydrochloride is a selective estrogen receptor modulator that is a potent estrogen antagonist in mammary and uterine tissue.

Ospemifene D4 is a deuterium labeled Ospemifene. Ospemifene is a selective and orally active modulator of estrogen receptor.

Tamoxifen-d5 is a deuterium labeled Tamoxifen. Tamoxifen is a selective modulator of estrogen receptor (SERM). Tamoxifen is a potent activator of Hsp90 and enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity.