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16
天然产物
3
分子与细胞研究
4
L-Erythro-Sphingosine
(+)-Erythro-sphingosine
T24044
6036-75-5
In house
L-erythro-Sphingosine 是鞘氨醇的一种 L 型异构体。
Others
¥ 1980
35日内发货
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D-ERYTHRO-SPHINGOSINE
鞘氨醇, trans-4-Sphingenine, Sphingosine-1-phosphate, Sphingosine (d18:1), Sphinganine, Erythrosphingosine, erythro-C18-Sphingosine, D-鞘氨醇
T5891
123-78-4
D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂,EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂,抑制蛋白激酶 C (PKC)。
Endogenous Metabolite
Phosphatase
PKC
¥ 155
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客户已引用
D-erythro-Sphingosine hydrochloride
trans-4-Sphingenine hydrochloride, Erythrosphingosine hydrochloride, erythro-C18-Sphingosine hydrochloride
T72100
2673-72-5
D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。
Others
TRP/TRPV Channel
¥ 317
8-10周
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GlcCer (d18:1/18:0)
D-glucosyl-β-1,1' N-stearoyl-D-erythro-sphingosine, C18 Glucosyl(β) ceramide (d18:1/18:0)
T206151
95119-86-1
GlcCer (d18:1/18:0) (C18 Glucosyl(β) ceramide (d18:1/18:0)) 是一种鞘糖脂,具有在帕金森病和路易体痴呆研究中的潜在应用价值。
Liposome
待询
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C8-Ceramide
N-辛酰基-D-神经鞘氨醇, N-Octanoyl-D-erythro-Sphingosine
T20827
74713-59-0
C8 Ceramide, a cell-permeable analog, is analog to naturally occur ceramides.
Apoptosis
Autophagy
Others
PKC
¥ 987
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C12-Ceramide
N-Laurylsphingosine, N-Lauroyl-D-erythro-sphingosine, C12 Ceramide (d18:1/12:0)
T37436
74713-60-3
C12-Ceramide (C12 Ceramide (d18:1/12:0)) 是一种存在于先兆子痫妇女所生婴儿围绕脐带血管的保护膜的神经酰胺,是 C12 鞘磷脂被酸性鞘磷脂酶(ASM)水解后形成的,可用于评估 A 型或 B 型尼曼-皮克病患者血浆中的 ASM 活性水平。
Endogenous Metabolite
Others
¥ 348
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C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) ammonium
N-stearoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate, N-octadecanoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate, CerP(d18:1/18:0), Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0), C18 Ceramide-1-phosphate, C18 C1P
T83880
384835-48-7
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 是一种在鼠皮肤中发现的长链ceramide-1-phosphate。它能在0.5至5 µM的浓度范围内促进分离的小鼠骨髓来源的多能间充质细胞和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的迁移。与胰腺癌干细胞相比,CFPAC-1胰管腺癌细胞中C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)的水平有所增加。在Langendorff分离的灌流小鼠心脏的离体缺血模型中,心肌中C18 ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)的水平有所增加。
Endogenous Metabolite
Others
¥ 3230
35日内发货
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C2 L-erythro Ceramide (d18:1/2:0)
N-acetyl-L-erythro-Sphingosine, L-erythro Ceramide (d18:1/2:0), L-erythro Cer(d18:1/2:0)
T85188
150338-90-2
C2 L-erythro Ceramide (d18:1/2:0) 是一种脂质分子,可用于生命科学相关研究,其 CAS 号为 150338-90-2。
Others
待询
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C15 Ceramide (d18:1/15:0)
N-pentadecanoyl-D-erythro-Sphingosine, Ceramide (d18:1/15:0), Cer(d18:1/15:0)
T85189
67492-15-3
C15 Ceramide (d18:1/15:0) 是一种脂质分子,可用于生命科学相关研究,其 CAS 号为 67492-15-3。
Others
待询
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C10 Ceramide (d18:1/10:0)
N-decanoyl-D-erythro-Sphingosine, Ceramide (d18:1/10:0), Cer(d18:1/10:0), C10 Ceramide
T85193
111122-57-7
C10 Ceramide (d18:1/10:0) 是一种脂质分子,可用于生命科学相关研究,其 CAS 号为 111122-57-7。
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待询
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C32 Ceramide (d18:1/32:0)
N-dotriacontanoyl-D-erythro-Sphingosine, Ceramide (d18:1/32:0), Cer(d18:1/32:0)
T85275
34227-73-1
C32 Ceramide (d18:1/32:0) 是一种脂质分子,可用于生命科学相关研究,其 CAS 号为 34227-73-1。
Endogenous Metabolite
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C16 (2'(S)-hydroxy) Ceramide (d18:1/16:0)
N-(2'-(S)-hydroxypalmitoyl)-D-erythro-Sphingosine, 2'-hydroxy C16-Ceramide, 2'(S)-hydroxy Cer(d18:1/16:0), 16:0 (2S-OH)-Ceramide, (2'(S)-hydroxy) Ceramide (d18:1/16:0)
T85284
890041-50-6
C16 (2'(S)-hydroxy) Ceramide (d18:1/16:0) 是一种脂质分子,可用于生命科学相关研究,其 CAS 号为 890041-50-6。
Others
待询
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C18 ((±)-2'-hydroxy) Ceramide (d18:1/18:0)
N-(2'-(R,S)-hydroxystearoyl)-D-erythro-Sphingosine, 18:0 (2R/S-OH)-Ceramide, ((±)-2'-hydroxy) Ceramide (d18:1/18:0), ((±)-2'-hydroxy) Cer(d18:1/18:0)
T85289
34249-41-7
C18 ((±)-2'-hydroxy) Ceramide (d18:1/18:0) 是一种脂质分子,可用于生命科学相关研究,其 CAS 号为 34249-41-7。
Endogenous Metabolite
Others
待询
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N-Boc-1-pivaloyl-D-erythro-sphingosine
N-Boc-1-新戊酰基-D-赤型-鞘氨醇
TCL-00255
342649-71-2
N-Boc-1-pivaloyl-D-erythro-sphingosine 一种在生化反应中使用的试剂。
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C6 Ceramide (d18:1/6:0) alkyne
N-Hexanoyl-D-erythro-sphingosine alkyne
TCL-01727
C6 Ceramide (d18:1/6:0) alkyne 是 C6 神经酰胺的 ω-炔烃衍生物。其末端炔烃基团可用于点击化学反应,从而通过荧光或生物素标记分析 C6 神经酰胺的代谢和生物活性。
Others
待询
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Azido-erythro-sphingosine
TYD-02044
103348-49-8
Azido-erythro-sphingosine 是一种合成中间体,用于制造含有两个羟基和一个末端叠氮基的脂质分子。叠氮基 (N3) 能通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,而羟基则可以进一步衍生化或被其他反应性官能团替代。叠氮基-赤型-鞘氨醇是鞘氨醇的一个衍生物,鞘氨醇作为选择性抑制剂,抑制人血小板中蛋白激酶 C 活性和佛波醇二丁酸酯在体外的结合。
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