element

SR 11302 是一种类视黄醇，是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂，能够特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂，是一种苯并内酰胺的衍生物，可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力，可用于研究肢端肥大症和肥胖。

FzM1 是卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂 (NAM)。 FzM1减少 WNT5A 依赖的 WNT 反应元件 (WRE) 活性 (log EC50inh=-6.2)。 FzM1 与位于 FZD4 细胞内环 3 (ICL3) 的变构结合位点结合并改变受体的构象，从而抑制 WNT/β-连环蛋白级联反应。

Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 有抑制作用， IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性，增强小鼠的记忆。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化，并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。

Praeruptorin B (Praeruptorin D) 是在 Peuced 的根中发现的化合物，是固醇调控元件结合蛋白 (SREBPs) 抑制剂，通过靶向 CTSC 和 CTSV 表达减轻人肾癌细胞的转移能力，可用于研究骨质疏松症。

HIF-2a translation inhibitor 是一种有效的HIF-2α翻译抑制剂，IC50=5 μM，能够抑制组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。其中 HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。

BTZO-1 是一种具有心脏保护活性的抗氧化反应元件激活剂。它可以结合巨噬细胞迁移抑制因子，结合的Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。

HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) 是一种具有抗 HIV-1 活性的 17 个氨基酸多肽。 HIV-1 Rev (34-50) 源自 HIV-1 中 Rev 的 Rev 响应元件结合域。

CREBtide acetate(149155-45-3 free base) 是 PKA (Km=3.9 µM) 的合成底物，它基于 d-CREB（cAMP 反应元件结合蛋白）中的磷酸化序列。

CDDO-EA (CDDO ethyl amide) 是 Nrf2/抗氧化反应元件的激活剂。

Luteolin 7-sulfate, derived from the marine plant Phyllospadix iwatensis Makino, suppresses TYR gene expression by intervening in a signaling pathway involving the cAMP-responsive element binding protein (CREB) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). This inhibition ultimately leads to a decrease in melanin synthesis.

Aminooxy-PEG3-methyl ester, a PEG-based PROTAC linker, serves as a pivotal element in the synthesis of PROTACs[1].

Nicodicosapent is a fatty acid niacin conjugate. It is also an inhibitor of the sterol regulatory element-binding protein (SREBP). The sterol regulatory element-binding protein (SREBP) is a key regulator of cholesterol metabolism proteins such as PCSK9, H

Selenomethionine (Seleno-DL-methionine) 是一种硒代氨基酸，是蛋氨酸的硒类似物。 它具有作为植物代谢物的作用。 它是硒代蛋氨酸和硒代氨基酸的成员。

N3-PEG4-C2-NH2是一类 PEG 型 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成 。该化合物属于点击化学试剂，带有 Azide 基团，既能与含 Alkyne 基团的分子发生铜催化叠氮 - 炔环加成反应（CuAAc），也可与带有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔 - 叠氮环加成反应（SPAAC）。

TEI-9647 is a 1α,25-dihydroxy vitamin D3-26,23-lactone (1α,25-lactone) analog and is an effective VDR/vitamin D-responsive element (DRE)-mediated genomic actions antagonist.

Amino-Tri-(m-PEG4-ethoxymethyl)-methane, a PEG-based PROTAC linker, serves as a valuable component for synthesizing PROTACs[1].

ChREBPα/14-3-3 regulator-1 (Compound 43) 是一种专一性分子胶，能够稳定碳水化合物反应元件结合蛋白 (ChREBP) 与14-3-3蛋白的相互作用，EC50为3.8 μM。ChREBPα/14-3-3 regulator-1 有效保护 β 细胞免受糖脂毒性的损害，并保持细胞功能，适用于2型糖尿病研究。

Keap1-IN-1 (Compound 27) 是一种Keap1抑制剂，通过对KEAP1中的BTB结构域的Cys151位点进行共价修饰来干扰Keap-Nrf相互作用。它上调抗氧化应激元件 (ARE) 依赖性基因NQO1的mRNA表达，EC50为160 nM。在U2OS细胞中，Keap1-IN-1表现出细胞毒性，EC50为527 nM。

4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin (Compound 2d) 是一种靶向移码元件 (FSE) 的广谱抗冠状病毒药物，可抑制 HCoV-OC43 和 HCoV-229E，EC50值分别为 0.85 μM 和 1.45 μM。该化合物具有双重靶向机制，能够同时作用于病毒 FSE RNA 和宿主因子 DIS3L2。

Triisopropyl phosphate 抑制 TFF1 和 EGR3 基因表达，表现出抗雌激素特性，能够抑制 Estradiol 诱导的 MCF-7 细胞增殖，EC50 为 341 μM。它在 MVLN 细胞中抑制雌激素反应元件 (ERE) 刺激的荧光素酶活性，EC50 为 900 μM。

BPP-2 是一种 GHSR 配体，并且含有 F 元素。通过使用 18F 同位素对 BPP-2 进行标记，可制备出靶向 GHSR 的 PET 探针。18F-BPP-2 对 GHSR 的结合亲和力 Ki 值为 274 nM。

Naphthol AS-MX phosphate (NASTRp) 是一种小分子抑制剂，针对CREB(环磷酸腺苷反应元件结合蛋白)-CBP(CREB结合蛋白)转录因子复合体。Naphthol AS-MX phosphate 展现了对肺癌细胞的抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞增殖 (IC50=3.701 μmol/L)、集落形成以及在软琼脂中的锚定非依赖性生长。Naphthol AS-MX phosphate 可用于研究KRAS突变肺癌，尤其是那些对化疗具有抵抗性且预后不佳的KRAS突变肺癌。

GR-28 是小 C 端结构域磷酸酶 1 (SCP1) 的抑制剂。它能抑制阻遏元件 1 沉默转录因子 (REST) 的转录活性，并减少胶质母细胞瘤细胞的增殖，对细胞 A172 和 T98G 的 IC50 分别为 2.9 和 10.1 µM。