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SR 11302 是一种类视黄醇，是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂，能够特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂，是一种苯并内酰胺的衍生物，可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力，可用于研究肢端肥大症和肥胖。

FzM1 是卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂 (NAM)。 FzM1减少 WNT5A 依赖的 WNT 反应元件 (WRE) 活性 (log EC50inh=-6.2)。 FzM1 与位于 FZD4 细胞内环 3 (ICL3) 的变构结合位点结合并改变受体的构象，从而抑制 WNT β-连环蛋白级联反应。

Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 有抑制作用， IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性，增强小鼠的记忆。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化，并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。

Praeruptorin B (Praeruptorin D) 是在 Peuced 的根中发现的化合物，是固醇调控元件结合蛋白 (SREBPs) 抑制剂，通过靶向 CTSC 和 CTSV 表达减轻人肾癌细胞的转移能力，可用于研究骨质疏松症。

ICG001 拮抗 Wnt β-catenin TCF 介导的转录，并特异性结合元件结合蛋白(CREB) 结合蛋白 (CBP)，IC50 为 3 μM，但不是相关的转录共激活因子 p300。

Bardoxolone (CDDO) 是新型核调节因子激活剂。

HhAntag 是高效的、特异性的、具有口服活性的 Hh 通路的SMO 拮抗剂。

Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。

25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA，EC50约为 65 nM。

Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用，能抑制 ob ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。

Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，抑制低密度脂蛋白的氧化，并具有抗炎作用。

KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) 是一种 cAMP 反应元件结合蛋白抑制剂，IC50为6.89 μM。

BTZO-1 是一种具有心脏保护活性的抗氧化反应元件激活剂。它可以结合巨噬细胞迁移抑制因子，结合的Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。

HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) 是一种具有抗 HIV-1 活性的 17 个氨基酸多肽。 HIV-1 Rev (34-50) 源自 HIV-1 中 Rev 的 Rev 响应元件结合域。

CREBtide acetate(149155-45-3 free base) 是 PKA (Km=3.9 µM) 的合成底物，它基于 d-CREB（cAMP 反应元件结合蛋白）中的磷酸化序列。

CDDO-EA (CDDO ethyl amide) 是 Nrf2 抗氧化反应元件的激活剂。

Luteolin 7-sulfate, derived from the marine plant Phyllospadix iwatensis Makino, suppresses TYR gene expression by intervening in a signaling pathway involving the cAMP-responsive element binding protein (CREB) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). This inhibition ultimately leads to a decrease in melanin synthesis.

Aminooxy-PEG3-methyl ester, a PEG-based PROTAC linker, serves as a pivotal element in the synthesis of PROTACs[1].

Nicodicosapent is a fatty acid niacin conjugate. It is also an inhibitor of the sterol regulatory element-binding protein (SREBP). The sterol regulatory element-binding protein (SREBP) is a key regulator of cholesterol metabolism proteins such as PCSK9, H

Selenomethionine (Seleno-DL-methionine) 是一种硒代氨基酸，是蛋氨酸的硒类似物。 它具有作为植物代谢物的作用。 它是硒代蛋氨酸和硒代氨基酸的成员。

N3-PEG4-C2-NH2 (PROTAC Linker 20) is a PEG-based linker compound utilized for the synthesis of PROTACs. Its chemical structure enables efficient conjugation and serves as a bridging element between the target protein and the E3 ligase, facilitating targeted protein degradation[1].

TEI-9647 is a 1α,25-dihydroxy vitamin D3-26,23-lactone (1α,25-lactone) analog and is an effective VDR vitamin D-responsive element (DRE)-mediated genomic actions antagonist.

Amino-Tri-(m-PEG4-ethoxymethyl)-methane, a PEG-based PROTAC linker, serves as a valuable component for synthesizing PROTACs[1].