compstatin

Compstatin 是一种由 13 个氨基酸残基组成的环肽，是针对补体系统 C3 的有效抑制剂。Compstatin 具有物种特异性，仅对灵长类的补体系统具有抑制作用，研究显示能与狒狒的 C3 结合，并在狒狒血液中对蛋白水解裂解表现出抗性，其对经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。

Compstatin TFA是一种含有13个残基的环肽，作为补体系统C3的高效抑制剂，显示出物种特异性。该化合物能够结合到狒狒的C3上，并抵抗狒狒血液中的蛋白质水解裂解（与人类相似）。Compstatin TFA专一性地抑制灵长类动物的补体系统激活。其对补体经典途径和旁路途径的IC50值分别为63μM和12μM。

Compstatincontrol peptide TFA 是 Compstatin 的阴性对照。Compstatin 是一种强效的补体系统 C3 (complement system C3) 抑制剂。

Compstatin control peptide acetate 是 Compstatin 的阴性对照 。Compstatin 是补体蛋白 C3 的抑制剂，通过结合和抑制补体 C3 的切割。

POT-4 TFA (AL-78898A TFA)，Compstatin 衍生物，有效抑制补体因子 C3 激活，适应于年龄相关黄斑变性研究。

Prafnosbart (DS-6016A) 是一种人源化 IgG1-kappa 单克隆抗体，特异性靶向 Activin A 受体 1 型 (ACVR1/ALK2)。通过结合 ACVR1，Prafnosbart 能够阻断 Activin A 配体的结合及下游 SMAD1/5/8 信号通路的异常激活，从而抑制异位骨化（HO）的形成。Prafnosbart 主要用于研究与 ACVR1 突变相关的骨代谢疾病，如进行性骨化性纤维发育不良 (FOP)。是一种针对人补体 C3 的高效、高亲和力环肽抑制剂，作为第三代 Compstatin 类似物，它通过特异性结合 C3 及其活性片段 C3b 来阻断补体激活的三条经典、旁路及凝集素途径，从而在实验研究中作为抑制过度的炎症级联反应、防止调理作用介导的组织损伤及研究先天免疫稳态调节机制的药理学工具。