ck2α2

PI-828 是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂，广泛用于研究 PI3K 的生理功能，也可促进干细胞向中胚层分化。

CK2 ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2 ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。

CK2-IN-4 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 ，IC50 值为 8.6 µM。 CK2-IN-4 具有潜在的抗癌啊和抗炎活性，可用于研究病毒感染和肾小球肾炎的疾病。

CK2 PIM1-IN-1 is an inhibitor of CK2 and PIM1 (IC50s: 3.787 μM and 4.327 μM). It is developed for the research of proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions.

CK2 inhibitor4 (compound 5b)是一种蛋白激酶CK2抑制剂，IC50为3.8 μM，适用于肿瘤研究。

CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和口服CK2抑制剂，IC50值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM) CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 表现出良好的抗增殖和抗肿瘤活性。

CK2 inhibitor 3 is a highly potent inhibitor of protein kinase CK2, exhibiting an IC50 value of 280 nM. It effectively inhibits the intracellular activity of CK2 and displays a notable impact on the viability of tumor cells. Moreover, CK2 inhibitor 3 demonstrates exceptional selectivity among a diverse panel of 320 kinases [1].

BRD4 CK2-IN-1 是靶向 BRD4 和 CK2 的小分子抑制剂，对 BRD4 的 IC 50 值为 180nM，对 CK2 的IC 50 值为 230 nM。BRD4 CK2-IN-1 可抑制 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞的增殖并诱导细胞凋亡和自噬相关细胞死亡，可用于研究三阴乳腺癌。

CK2α-IN-1 是一种选择性非 ATP 竞争的 CK2α 抑制剂 ，IC50 为 7.0 µM， Ki 为 1.6 µM。CK2α-IN-1 具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。

Merck-22-6 is an allosteric dual inhibitor of Akt1, Akt2.

CK 2289 is an inhibitor of type III cyclic 3'5' -adenosine monophosphate phosphodiesterase with potential use in the treatment of congestive heart failure.

LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5 0.57 0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。

LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα δ β 分子抑制剂（IC50：0.5 0.57 0.97 μM，在无细胞试验中）；在溶液中比 Wortmannin 更稳定，也是自噬体形成的阻断剂。

ON 108600 作为CK2(Casein Kinase2) TNIK DYRK1抑制剂，对DYRK1A DYRKB、DYRK2、CK2α1 CK2α2及TNIK展示IC50值，分别为0.016 μM 0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM 0.005 μM和0.005 μM。该化合物显示出抗肿瘤活性。