cancer cell differentiation

alphaSYN-IN-NAB2 是一种神经元保护剂，是一种由 NAB2基因编码的蛋白质。NAB2 高效且具有选择性地保护多种细胞免受 α-syn 毒性。NAB2 对依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运具有促进作用。NAB2 确定 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。NAB2参与细胞分化、凋亡和应激反应等细胞过程，可用来研究癌症、神经发育和神经元活动。

Mofarotene (Ro-40-8757) 是一种小分子化合物，在许多癌细胞系中显示出相当大的抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤和呼吸系统疾病。Mofarotene 是一种维甲酸类似物，可结合并激活维甲酸受体(RARs)，从而改变某些基因的表达，导致易感细胞的细胞分化和细胞增殖降低。

Vitamin D3（Cholecalciferol）是维生素 D 的一种天然存在形式，代谢激活后可诱导细胞分化和癌细胞增殖，并可用于构建肾结石模型。

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。

AC-73 是一种可口服的 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 抑制剂，具有很高的生物利用，可选择性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而对 CD147 ERK1 2 STAT3 MMP-2 途径产生抑制，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 具有抗增殖活性，诱导白血病细胞自噬。

Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。

CRX 527 是 TLR4 的配体，同时也是肽类癌症疫苗的佐剂，具备增强抗肿瘤免疫反应的潜力。CRX 527 还能诱导 HSC 分化，增加 LSK 细胞的比例和数量，促进其向巨噬细胞的分化，从而激活免疫防御，保护肠道上皮免受放射损伤。

Anticanceragent 264 (Compound 5w) 是一种抗癌剂，在多种肿瘤细胞系中展现出明显的抗增殖活性，IC50范围为7.5-33.67 μM。它能显著诱导MDA-MB-231、MIA PaCa-2和DU-145细胞系在G2 M期的细胞周期停滞，并以剂量依赖性方式降低关键细胞周期蛋白CDK1、CDK2和Cyclin B1。该化合物与分化抑制剂和DNA结合蛋白表现出良好的结合活性，适用于癌症相关领域的研究。

LNS8801 是一种口服活性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 激动剂。通过激活GPER，LNS8801 介导下游信号通路，例如促进cAMP生成和激活CREB信号，从而发挥抗肿瘤活性，包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性。LNS8801 适用于研究多种癌症（如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等），以及探索GPER在正常生理和病理过程中的作用。

GSA-10是新型的喹啉甲酰胺衍生物，有效激动平滑受体剂，EC50为 1.2 μM。它作用于Smo，促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。它介导 Hedgehog 信号传导，这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意义。

8-Bromo-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物，也是CAMP-dependent protein kinase A(CAMP依赖性蛋白激酶A)的激活剂，能够诱导细胞死亡和减少增殖。

D-2-Aminoglutarimide is a synthetic intermediate.1It has been used in the synthesis of hydantoins with anti-angiogenic and cancer cell differentiation-inducing activities. 1.Yamaguchi, J., Noguchi-Yachide, T., Sakaguchi, Y., et al.Synthesis of new hydantoins bearing glutarimide or succinimide moiety and their evaluation for cell differentiation-inducing and anti-angiogenic activitiesHeterocycles91(4)764-781(2015)

Geranylgeranyl Pyrophosphate triammonium (GGPP triammonium) 是一种参与蛋白质香叶基香叶基化的代谢物，可调节小鼠胚胎血管发生过程中的内皮细胞增殖和凋亡。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 通过增加 IL-2 表达来放大 T（reg） 分化，以改善 DSS 诱导的结肠炎，可用于研究癌症。

Vitamin D3 octanoate, an ester derived from vitamin D3, is commonly known as cholecalciferol. Cholecalciferol is a naturally occurring form of vitamin D with notable properties such as inducing cell differentiation and impeding cancer cell proliferation.

Estrogen receptor antagonist4 是一种有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist4 具有研究癌症疾病的潜力。

ER degrader 1 是雌激素受体 (ER) 的有效降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。ER degrader 1 对癌症疾病表现出研究潜力。

Estrogen receptor antagonist 3 是雌激素受体 (ER) 的有效降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 对癌症疾病表现出研究潜力。

PI3K-IN-27 是 PI3K 的有效抑制剂。PI3K 是脂质信号激酶大家族，在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡等细胞过程中发挥着关键作用。PI3K-IN-27 对癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病表现出研究潜力。

Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂，其IC50值为 43 μM，具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。

Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物，通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在，但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现，且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM)，但也是LXR的部分激动剂，在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ，而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外，DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平，并在2.5 µM时诱导这些细胞类型的自噬细胞死亡。DDA (0.37 µg/kg)在B16/F10小鼠黑色素瘤模型和TS/A小鼠乳腺癌模型中减缓肿瘤生长，并在体内外诱导癌细胞分化。

CBP p300 ligand 3 是一种CBPD-268的靶蛋白配体。CBP和p300是发挥组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase, HAT) 活性的重要蛋白质，在基因表达调控、细胞增殖、分化以及DNA修复等生物过程中至关重要。通过其乙酰转移酶活性，这些蛋白对组蛋白及其他蛋白质进行乙酰化修饰，从而影响染色质结构及基因表达。CBP p300 ligand 3 通过与CBP p300蛋白的特定结构域（如溴结构域或HAT结构域）结合，抑制其酶活性或改变其与其他蛋白质（如转录因子）的相互作用，进而调节CBP p300的功能。CBP p300 ligand 3 可用于研究与CBP p300功能异常相关的疾病模型，包括癌症和神经退行性疾病。

UBS109 是一种姜黄素类似物，是胰腺癌中的 DNA 去甲基化剂，能够促进成骨细胞的分化和矿化，抑制乳腺癌向肺部转移，可预防乳腺癌细胞系诱导的骨质流失。

SHetA2作为一种杂环类视黄酸衍生物,在抑制癌细胞生长方面表现出细胞毒性,其半抑制浓度(IC50)范围为0.37–4.6 μM.该化合物通过调控癌细胞分化,并通过线粒体内在途径引发细胞凋亡(apoptosis),同时在G2期阻断细胞周期,从而执行其抗癌作用.在动物模型中,SHetA2展现了显著的抗肿瘤活性和优秀的药代动力学属性,并且具备口服活性.

Ciglitazone (Standard) 是 Ciglitazone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。