cabozantinib

Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。

3-Fluoro-desmethyl-cabozantinib-C3-O-C3-PEG-acid 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (target protein ligand-linker conjugate)，结合了 c-Met 配体和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。此化合物可用于合成PROTAC，如 SJF-8240。

3-Fluoro-desmethyl-cabozantinib 是一种 BCL6 配体，适用于合成 PROTAC，如 SJF-8240。

Cabozantinib-d6是Cabozantinib的氘代物。Cabozantinib为一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，其抑制VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3的IC50分别为0.035、1.3、4.6、7及11.3 nM。

Cabozantinib-d4是Cabozantinib的氘代物。Cabozantinib是一种高效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，其对VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3的IC50分别为0.035、1.3、4.6、7和11.3 nM。

Conteltinibtetrahydrochloride (CT-707 tetrahydrochloride) 是 Conteltinib 的四盐酸盐形式，作为抑制剂作用于 FAK (IC50=1.6 nM)、ALK 和 Pyk2。Conteltinib tetrahydrochloride 与 Cabozantinib 联用时，表现出协同抗肿瘤作用。