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ca 4948

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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • IRAK4-IN-7
    CA-4948
    T53541801343-74-7
    IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂,口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。
    • ¥ 315
    现货
    规格
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  • CA-4948
    Emavusertib
    T90271801344-14-8
    CA-4948 (Emavusertib) 是一种IRAK4抑制剂,也是一种FLT3抑制剂,具有抗肿瘤作用。
    • ¥ 247
    现货
    规格
    数量
  • Emavusertib Tosylate
    T2027602376399-41-4
    Emavusertib Tosylate(亦称CA-4948)是一种有效的IRAK4 FLT3抑制剂,具有抗肿瘤活性。在ABC DLBCL和AML细胞系中,CA-4948展现了良好的细胞活性。该化合物在329种激酶的评估中表现出中到高的选择性,并且在ADME和PK配置文件中展示出良好的口服生物利用度和优良的药代动力学特性。在小鼠、大鼠和狗的模型中,CA-4948展示了良好的口服生物利用性,并在相关肿瘤模型中显示出超过90%的肿瘤生长抑制效果,与体内PD调节具有极好的相关性。
    • 待询
    10-14周
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  • Emavusertib hydrochloride
    CA-4948 hydrochloride
    T863662376399-42-5
    Emavusertib (CA-4948) hydrochloride,作为一种选择性、有效且口服活性的IRAK4 FLT3抑制剂,在FRET激酶测定中对IRAK4展示出57 nM的IC50值,且表现出抗肿瘤活性。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • Emavusertib Mesylate
    T2027632376399-40-3
    Emavusertib Mesylate(又名CA-4948)是一种效力显著的IRAK4 FLT3抑制剂,具有抗肿瘤活性。在ABC DLBCL和AML细胞系中,CA-4948展示了良好的细胞活性。此外,CA-4948在329种激酶的筛选实验中显示出中到高的选择性,并且在药代动力学和药效学(ADME和PK)档案中表现出色,包括在小鼠、大鼠和狗中具有良好的口服生物利用度。在相关的肿瘤模型中,CA-4948显示出超过90%的肿瘤生长抑制,并与体内PD调制有优秀的相关性。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • Emavusertib Maleate
    T2022522376399-39-0
    Emavusertib Maleate(亦称CA-4948)是一种高效的IRAK4 FLT3抑制剂,具有抗肿瘤活性。在ABC DLBCL和AML细胞系中,CA-4948展现了良好的细胞活性。它在329种激酶的选择性测试中表现出中到高的选择性,并且在ADME和PK配置文件中显示出良好的口服生物利用度,包括在小鼠、大鼠和狗中的良好吸收。在相关的肿瘤模型中,CA-4948展示了超过90%的肿瘤生长抑制,并且与体内PD调节显示出极好的相关性。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • Emavusertib Phosphate
    T2028292376399-38-9
    Emavusertib Phosphate(又名CA-4948)是一种强效的IRAK4 FLT3抑制剂,具有抗肿瘤活性。在ABC DLBCL和AML细胞系中,CA-4948显示出良好的细胞活性。此外,CA-4948在一个由329种激酶组成的面板中表现出中到高的选择性,并展示了理想的ADME和PK特性,包括在小鼠、大鼠和狗中良好的口服生物利用度。在相关肿瘤模型中,CA-4948展示了超过90%的肿瘤生长抑制效果,并与体内PD调节呈现出优秀的相关性。
    • 待询
    10-14周
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