c-myc inhibitor 7

c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

Antiproliferative agent-64 (Compound 76) 是一种抑制真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 的化合物，可通过阻断mRNA的二级结构来抑制蛋白质翻译。它对c-Myc的5'非翻译区 (c-myc 5'UTR) 的抑制作用的EC50为1.2 nM，对编码微管蛋白的5'UTR (tub 5'UTR) 的抑制作用的EC50为40 nM。此外，Antiproliferative agent-64 对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用的EC50为7 nM。

c-Mycligand 1 是c-Myc抑制剂，作为PROTAC靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，可用于合成PROTAC c-Myc inhibitor 7。

CDK9-IN-44 (Compound 7) 是一种选择性抑制CDK9的化合物，其IC50为7.6 μM。该化合物能够抑制 CDK9/细胞周期蛋白 T1 激酶的活性，从而阻碍转录延伸，降低促癌蛋白（如 MCL1、c-MYC）的表达，并诱导肿瘤细胞的凋亡。CDK9-IN-44 在胶质母细胞瘤 (GBM) 和中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究中具有潜在应用价值。

Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物，能抑制细菌和酵母菌生长，还抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。

γ-Sitosterol 是 c-Myc 的抑制剂。它能抑制癌细胞 MCF-7 和 A549 的增殖，IC50 分别为 240.73 μg/mL 和 696.6 μg/mL。γ-Sitosterol 使细胞周期在 G2/M 期发生阻滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时上调周期蛋白 B/E (cyclin B/E) 的表达。