c-myc inhibitor 7

c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1 2 3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物，能抑制细菌和酵母菌生长，还抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。

Antiproliferative agent-64 (Compound 76) 是一种抑制真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 的化合物，可通过阻断mRNA的二级结构来抑制蛋白质翻译。它对c-Myc的5'非翻译区 (c-myc 5'UTR) 的抑制作用的EC50为1.2 nM，对编码微管蛋白的5'UTR (tub 5'UTR) 的抑制作用的EC50为40 nM。此外，Antiproliferative agent-64 对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用的EC50为7 nM。

c-Mycligand 1 是c-Myc抑制剂，作为PROTAC靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，可用于合成PROTAC c-Myc inhibitor 7。

γ-Sitosterol 是 c-Myc 的抑制剂。它能抑制癌细胞 MCF-7 和 A549 的增殖，IC50 分别为 240.73 μg mL 和 696.6 μg mL。γ-Sitosterol 使细胞周期在 G2 M 期发生阻滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时上调周期蛋白 B E (cyclin B E) 的表达。