atrial fibrillation

2-Hydroxybenzylamine 是一种有效的 IsoLG 小分子清除剂，可将活性物质作为惰性加合物螯合。 2-Hydroxybenzylamine 可用于通过减少具有天然生物分子的 IsoLG 加合物来减少心房颤动消融后心房颤动和其他心房心律失常的早期复发。

Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。

Sulamserod（RS 100302） 是一种有效的 5-HT4 receptor 拮抗剂，具有抗心律失常活性，可用于研究心房颤动和心血管相关疾病。

Celivarone 是一种钾离子通道阻滞剂，可用于研究心律失常、心房扑动和心房颤动。

Selodenoson (RG-14202) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，可用于减慢心房颤动患者的心率，治疗心律失常。

AVE-0118 是一种钾通道阻滞剂，可抑制持续性心房颤动。

BMS-919373是的钾通道Kv1.5（KCNA5）抑制剂，可用于心房颤动和急性冠状动脉综合征。

BMS-394136 (BMS 394136) 是一种 KV1.5 拮抗剂，可用于治疗心律失常、心房颤动等心血管疾病。

Sulcardine 2HCl 是一种多离子通道阻滞剂，具有抗心律失常作用，可阻断 hERG 和hNav1.5通道的特性，可用于研究心房颤动和室性心律失常。

Cavutilide具有抗心律失常活性，抑制 hERG K（+）通道，可用于研究心力衰竭和持续性心房颤动。

Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物，可抑制 Na+,K+andCa2+的电流，有可能治疗心房颤动。

Warfarin sodium 是一种抗凝血剂，通过抑制维生素 K 依赖性凝血因子的合成起作用。华法林适用于预防和 或治疗静脉血栓形成及其延伸、肺栓塞和房颤栓塞。它还用作预防心肌梗塞后全身性栓塞的辅助剂。华法林也用作杀鼠剂。

Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。

Nav1.8-IN-5 (Example 1)是一种电压门控钠离子通道 (sodium channel) Nav1.8 抑制剂。Nav1.8-IN-5 可用于研究 Nav1.8介导的疾病，如疼痛、疼痛相关疾病以及心血管疾病 (如心房颤动)。

Aprindine HCl is a Class 1b antiarrhythmic agent used to manage ventricular and supraventricular arrhythmias. In one study, it delayed atrial fibrillation more than digoxin did. It has shown effectiveness when given orally.

Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是高效的选择性 T 型钙通道 (Cav3.2) 抑制剂，具有外周限制性，其 IC50 值为 0.6 μM，适用于心房颤动研究。

KVI-020 是一种选择性的、口服具有活力的心房钾通道 Kv1.5 阻滞剂 (IC50: 480 nM)。KVI-020 对 hERG 表现出抑制作用 (IC50: 15100 nM)。 KVI-020 是一种有效的抗心律失常剂 (antiarrhythmic)，能够用于研究房颤 (AF)。

Budiodarone tartrate (ATI-2042 tartrate) 是 Amiodarone 的化学类似物，是一种抗心律失常剂，抑制钠、钾和钙离子通道，可用于研究房颤。

KCa2 (small conductance Ca2+-activated potassium) channel negative allosteric modulator (IC50 = 1.1 μM). Increases the EC50 of Ca2+ on KCa2.3 channels by ~3-fold. Prolongs atrial effective refractory period (AERP) in rats. Reduces atrial fibrillation (AF) duration and prolongs atrial refractoriness without affecting ventricular refractory period in an animal AF model. Diness et al (2017) Termination of vernakalant-resistant atrial fibrillation by inhibition of small-conductance Ca2+-activated K+ channels in pigs. Circ.Arrhythm.Electrophysiol. 10 e005125 PMID:29018164 |Simó-Vicens et al (2017) A new negative allosteric modulator, AP14145, for the study of small conductance calcium-activated potassium (KCa2) channels. Br.J.Pharmacol. 174 4396 PMID:28925012

Timolol hemimaleate ((S)-L-714,465; MK 950) 作为一种β受体阻滞剂，既可用于局部也可用于全身治疗。此药物主要应用于降低开角型青光眼和高眼压症状。此外，Timolol hemimaleate 在治疗婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、预防偏头痛和心房颤动的研究中也显示出其有效性。它还具备对心脏的保护功能。

Budiodarone（ATI-2042）is a chemical analog of an antiarrhythmic drug and amiodarone. Budedalone is promising as an antiarrhythmic agent for the prevention of atrial fibrillation.

AVE1231 是一种 TASK-1 通道阻滞剂，抑制 TASK-1 ，可用于研究心房颤动。