atrial fibrillation

Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。

2-Hydroxybenzylamine 是一种有效的 IsoLG 小分子清除剂，可将活性物质作为惰性加合物螯合。 2-Hydroxybenzylamine 可用于通过减少具有天然生物分子的 IsoLG 加合物来减少心房颤动消融后心房颤动和其他心房心律失常的早期复发。

Sulamserod（RS 100302） 是一种有效的 5-HT4 receptor 拮抗剂，具有抗心律失常活性，可用于研究心房颤动和心血管相关疾病。

AVE-0118 是一种钾通道阻滞剂，可抑制持续性心房颤动。

Selodenoson (RG-14202) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，可用于减慢心房颤动患者的心率，治疗心律失常。

BMS-394136 (BMS 394136) 是一种 KV1.5 拮抗剂，可用于治疗心律失常、心房颤动等心血管疾病。

BMS-919373是的钾通道Kv1.5（KCNA5）抑制剂，可用于心房颤动和急性冠状动脉综合征。

Cavutilide具有抗心律失常活性，抑制 hERG K（+）通道，可用于研究心力衰竭和持续性心房颤动。

Celivarone 是一种钾离子通道阻滞剂，可用于研究心律失常、心房扑动和心房颤动。

Sulcardine 2HCl 是一种多离子通道阻滞剂，具有抗心律失常作用，可阻断 hERG 和hNav1.5通道的特性，可用于研究心房颤动和室性心律失常。

Warfarin sodium 是一种抗凝血剂，通过抑制维生素 K 依赖性凝血因子的合成起作用。华法林适用于预防和 或治疗静脉血栓形成及其延伸、肺栓塞和房颤栓塞。它还用作预防心肌梗塞后全身性栓塞的辅助剂。华法林也用作杀鼠剂。

Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物，可抑制 Na+,K+andCa2+的电流，有可能治疗心房颤动。

Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是一种 Dabigatran 前药，具有口服活性。它具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Aprindine HCl is a Class 1b antiarrhythmic agent used to manage ventricular and supraventricular arrhythmias. In one study, it delayed atrial fibrillation more than digoxin did. It has shown effectiveness when given orally.

Flecainide acetate is a class Ic antiarrhythmic agent, it is used to treat a variety of cardiac arrhythmias including paroxysmal atrial fibrillation, paroxysmal supraventricular tachycardia, and ventricular tachycardia. It works by regulating the flow of

Atecegatran Metoxil (Atecegatran Fexenetil ,AZD0837) is an oral direct thrombin inhibitor,which currently in clinical development for the prevention of stroke and systemic embolic events in patients with atrial fibrillation. AZD0837 is a selective and re

Budiodarone（ATI-2042）is a chemical analog of an antiarrhythmic drug and amiodarone. Budedalone is promising as an antiarrhythmic agent for the prevention of atrial fibrillation.

C1 resveratrol is a novel multifunctional derivative of resveratrol, which is used to treat atrial fibrillation.

KCa2 (small conductance Ca2+-activated potassium) channel negative allosteric modulator (IC50 = 1.1 μM). Increases the EC50 of Ca2+ on KCa2.3 channels by ~3-fold. Prolongs atrial effective refractory period (AERP) in rats. Reduces atrial fibrillation (AF) duration and prolongs atrial refractoriness without affecting ventricular refractory period in an animal AF model. Diness et al (2017) Termination of vernakalant-resistant atrial fibrillation by inhibition of small-conductance Ca2+-activated K+ channels in pigs. Circ.Arrhythm.Electrophysiol. 10 e005125 PMID:29018164 |Simó-Vicens et al (2017) A new negative allosteric modulator, AP14145, for the study of small conductance calcium-activated potassium (KCa2) channels. Br.J.Pharmacol. 174 4396 PMID:28925012

AP14145 hydrochloride is a potent negative allosteric modulator of K Ca 2 (SK) channels, specifically targeting K Ca 2.2 (SK2) and K Ca 2.3 (SK3) channels with an IC 50 of 1.1 μM. Inhibition of AP14145 hydrochloride is highly influenced by S508 and A533 amino acids present in the channel. This compound effectively extends the atrial effective refractory period (AERP) in rats and exhibits antiarrhythmic properties in a Vernakalant-resistant porcine model of atrial fibrillation (AF).

DDO-02005 (free base) 是一种针对Kv1.5 钙离子通道的高效抑制剂，其IC50 值为0.72 μM。在CaCl2-ACh诱导的房颤大鼠模型中，DDO-02005 (free base) 显示出显著的抗房颤效果，并能有效对抗乌头碱所致的心律失常。