anticancer agent 13

Anticancer agent 13 is an anticancer agent from dicarboxylic acids and amines.

Anticanceragent 132（compound Rh1）是一种诱导细胞凋亡（apoptosis）和自噬（autophagy）的化合物，表现出抗肿瘤和抗转移特性。该化合物能够阻断细胞周期，同时抑制细胞增殖。

Anticanceragent 133 (compound Rh2) 为一抗癌化合物，具有细胞毒性及抗转移特性。该化合物能诱导细胞周期阻滞、apoptosis 及 autophagy，且能够通过抑制 FAK调节的整合素 β1介导的 EGFR 表达来抑制肿瘤细胞的转移。

Anticanceragent 136 (compound 22)，一种GDM C17-三唑类似物，对HDF表现出3.38 μM的IC50，与Hsp90有3.86 μM的Kd。本化合物功能为细胞凋亡诱导剂。

Anticanceragent 139（Compound 6h）展现了针对多种癌细胞株的抗癌效能。该化合物能够与Tubulin的Lys352残基发生π-阳离子相互作用。在对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H460细胞株的测试中，Anticanceragent 139展现出较高的生长抑制率（PGI），数值分别为86.61、85.26和75.99。同时，该化合物对于HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116以及MDA-MB-231细胞株亦表现出中等的生长抑制作用，其PGI值分别为67.55、65.46、59.09、59.02、57.88、56.88、56.53和56.4、51.88。

Anticanceragent 130 (化合物 8d) 能有效诱导A549细胞的凋亡，表现出显著的抗癌活性。

Anticanceragent 134（compound 6a）为具有环境敏感性的荧光探针，能够诱导细胞凋亡（apoptosis），并区分肿瘤与正常组织。该化合物专一性定位于肿瘤切片中的核体。

Anticanceragent 135（compound 26h）为一有效的雄激素受体（AR）拮抗剂，能够阻断AR核转位并抑制AR/AR-V7异二聚化，以抑制下游基因转录。该化合物在前列腺癌异种移植模型中展现出显著疗效。

Anticanceragent 137 (8q) 是一种高效的 PI3k 抑制剂，展现出广谱的抗肿瘤活性。它能够诱导 G2/M 阶段的细胞周期阻滞与细胞凋亡（apoptosis），并促进 PARP、caspase 3 和 caspase 7 的裂解。该化合物主要用于癌症相关的生物医学研究。

HCT-116-IN-1, 一种与γ-内酰胺融合的吡啶酮衍生物，展现了针对HCT116细胞的强抗癌活性，其细胞毒性测定显示IC50值为5.59 μM。

Antitumor agent-135 (Compound 13) 是一种高效的抗肿瘤药物，能够诱导细胞凋亡。在 NSCLC 细胞株 (A549、H460、PC-9 和 PC-9/GR) 中，其IC50值分别为 3.79、10.55、1.14 和 4.14 μM。

Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种抗癌咪唑四嗪，具备良好的渗透性，能够阻滞细胞周期于G2/M期并诱导apoptosis。

抗癌剂 237（化合物 13）（48 h）在 S 和 G2/M 阶段促使 HCT-116 与 MCF-7 细胞发生细胞凋亡及细胞周期阻滞。