anti-multiple

CCF642 (AC1LYELL) 是蛋白质二硫键异构酶抑制剂(IC50:2.9 μM)。它在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网应激，并伴随凋亡诱导的钙释放，表现出广泛的抗多发性骨髓瘤作用。

E64FC26 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族泛抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6，可用于研究多发性骨髓瘤和胰腺癌。

RMC-6236 是一种口服有效、新颖的三复合 RAS(ON)MULTI 抑制剂，是多种 RAS 变体 GTP 结合状态的强效非共价抑制剂。RMC-6236 具有抗肿瘤活性，可用于 RAS 驱动肿瘤的相关研究。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇，是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积，逆转 DNA 低度甲基化，调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Dimethyl fumarate (DMF) 是一种 Nrf2 激活剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Dimethyl fumarate 具有抗菌、抗炎和免疫调节活性，被用于研究多发性硬化症。

4-Hydroxybenzyl alcohol (P-Methylolphenol) 是广泛分布于各种植物中的一种酚类天然产物，具有抗炎、抗氧化和抗伤害感受活性。它抑制肿瘤血管生成和生长，有神经保护作用。

Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

Capsaicin 是辣椒中的活性天然成分，属于 TRPV1 激动剂（EC50=0.29 μM），具有减轻疼痛、抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护等多种活性，同时具有一定的神经毒性。Capsaicin 可用于构建瘙痒模型。

Penitrem A 是一种由青霉菌产生的吲哚二萜类神经毒性生物碱，作为选择性的 BK 通道拮抗剂，不仅对多种恶性肿瘤具有抗增殖和抗侵袭作用，还能刺激脑皮质突触体自发释放内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸，可用于诱发震颤动物模型。

T6167923是一种有效的、选择性的MyD88依赖性信号通路抑制剂。T6167923 与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合良好，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。

(R)-BAY1238097是BAY1238097的R-异构体，其活性相对较低。BAY1238097 是一种针对 BET 蛋白与组蛋白结合的高效选择性抑制剂，在各种急性髓性白血病（AML）和多发性骨髓瘤（MM）模型中显示出显著的抗增殖作用。其高活性是通过下调 c-Myc 水平并随后调节其下游转录组实现的。

Dolastatin 15, a depsipeptide derived from Dolabella auricularia, is a potent antimitotic agent structurally related to the anti-tubulin agent Dolastatin 10. Dolastatin 15 can be used as an ADC cytotoxin and it induces cell cycle arrest and apoptosis in m

NSC745885 is an effective down-regulator of EZH2 via proteasome-mediated degradation. NSC745885 is also an effective anti-tumor agent that displays selective toxicity against multiple cancer cell lines but not normal cells. NSC745885 offers possibilities

Hesperidin dihydrochalcone 是一种特征为无毒、高甜度及低热量的甜味剂。该化合物展现了多种生物活性，包括抗氧化、保护肝肾功能、抑制细菌生长以及改善胃肠道健康。

Ciheptolane 属于 spirodibenzocycloalkanedioxalane 衍生物，具有镇痛、镇静、抗组胺、抗血清素、抗炎、抗惊厥和抗抑郁等多种药理活性。

Profexalone属于噁唑烷酮衍生物。该化合物具有抗惊厥、肌肉松弛、抗抑郁、抗炎和镇痛等多重药理活性。

AAL-149 是 FTY720 的类似物和一种 TRPM7 抑制剂 (IC50= 1.081 μM)，具有多重抗炎作用，不靶向 S1P 受体，适用于抗炎研究。

O-1663 is an advanced stage breast cancer inhibitor that acts by targeting multiple cannabinoid anti-tumor pathways.

Hyperoside (Hyperin) 是一种从Camptotheca acuminate 提取的黄酮，具有多种生物活性，如心肌保护、抗氧化还原和抗炎活性。

SLM6, an inhibitor of cyclin-dependent kinase-9 (CDK9), exhibits potent anti-multiple myeloma activity.

Elotuzumab(HuLuc 63) (anti-SLAMF7) 是一种靶向 SLAMF7 受体的单克隆抗体。Elotuzumab (anti-SLAMF7) 是一种直接激活NK细胞并诱导抗体依赖性细胞毒性的化合物，可联合来那度胺和地塞米松 （Ld） 用于治疗多发性骨髓瘤。

Quinacrine is a compound with multiple actions that is commonly used as an anti-protozoal agent. It has also been shown to be a highly potent autophagy inhibitor, although the dose required to achieve this effect is considerably cytotoxic (LD50 = 2.5 μM). Quinacrine analog 34 is a derivative of quinacrine that was designed with an improved cell viability profile (LD50 = 27 μM) to inhibit autophagy. At a minimum concentration of 0.5 μM, this compound has been shown to increase the protein levels of the autophagy biomarker LC3-II and to induce lysosome deacidification.

Insulin-degrading enzyme (IDE) is a thiol-sensitive zinc-metallopeptidase that acts as the major insulin-degrading protease in vivo, mediating the termination of insulin signaling. [1] In addition to regulating insulin action in diabetes pathogenesis, IDE plays a role in Varicella-Zoster virus infection and degradation of amyloid-β, a peptide implicated in Alzheimer's disease. ML-345 is a small molecule inhibitor that selectively targets cysteine819 in IDE with an EC50 value of 188 nM. [2] It demonstrates 10-fold selectivity for IDE over a panel of enzymes with reactive cysteine residues.[2] Reference：[1]. Maianti, J.P., McFedries, A., Foda, Z.H., et al. Anti-diabetic activity of insulin-degrading enzyme inhibitors mediated by multiple hormones. Nature 511(7507), 94-98 (2014).[2]. Bannister, T.D., Wang, H., Abdul-Hay, S.O., et al. ML345, a small-molecule inhibitor of the insulin-degrading enzyme (IDE). 1 R03 DA024888-01 (MLSCN cycle 6), 1-41 (2014).