anti-multiple

CCF642 (AC1LYELL) 是蛋白质二硫键异构酶抑制剂(IC50:2.9 μM)。它在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网应激，并伴随凋亡诱导的钙释放，表现出广泛的抗多发性骨髓瘤作用。

E64FC26 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族泛抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6，可用于研究多发性骨髓瘤和胰腺癌。

RMC-6236 是一种口服有效、新颖的三复合 RAS(ON)MULTI 抑制剂，是多种 RAS 变体 GTP 结合状态的强效非共价抑制剂。RMC-6236 具有抗肿瘤活性，可用于 RAS 驱动肿瘤的相关研究。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

Dimethyl fumarate (DMF) 是一种 Nrf2 激活剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Dimethyl fumarate 具有抗菌、抗炎和免疫调节活性，被用于研究多发性硬化症。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

4-Hydroxybenzyl alcohol (P-Methylolphenol) 是广泛分布于各种植物中的一种酚类天然产物，具有抗炎、抗氧化和抗伤害感受活性。它抑制肿瘤血管生成和生长，有神经保护作用。

Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇，是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积，逆转 DNA 低度甲基化，调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。

Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK ERK JNK 和JAK2 STAT3 AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

Hyperoside (Hyperin) 是一种从Camptotheca acuminate 提取的黄酮，具有多种生物活性，如心肌保护、抗氧化还原和抗炎活性。

Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=43.83 μM。

SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径，抑制血小板活化和聚集，有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中，抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。

2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid potassium (4-Methoxysalicylic acid potassium) 作为七叶草的关键成分之一，展现了多重生物活性，包括消炎、退热、抗氧化及抗糖尿病作用。

Hesperidin dihydrochalcone 是一种特征为无毒、高甜度及低热量的甜味剂。该化合物展现了多种生物活性，包括抗氧化、保护肝肾功能、抑制细菌生长以及改善胃肠道健康。

T6167923是一种有效的、选择性的MyD88依赖性信号通路抑制剂。T6167923 与 MyD88 的 Toll IL1 受体 (TIR) 结构域结合良好，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。

Tanshinol borneol ester 是一种血管生成刺激剂，通过 Akt 和 MAPK 信号通路促进血管生成的多个关键步骤。Tanshinol borneol ester 具有抗缺血和抗动脉粥样硬化作用。

LY2457546 is a potent and orally bioavailable inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases involved in angiogenic and tumorigenic signalling. LY2457546 demonstrates potent activity against targets that include VEGFR2 (KDR), PDGFRβ, FLT-3, Tie-2 and members of the Eph family of receptors. In vivo, LY2457546 inhibited VEGF-driven autophosphorylation of lung KDR in the mouse and rat in a dose and concentration dependent manner. LY2457546 was well tolerated and exhibited efficacy in a 13762 syngeneic rat mammary tumor models. Additionally, LY2457546 caused complete regression of well-established tumors in an acute myelogenous leukemia (AML) FLT3-ITD mutant xenograft tumor model. The unique spectrum of target activity, potent in vivo anti-tumor efficacy in a variety of rodent and human solid tumor models, exquisite potency against a clinically relevant model of AML, and non-clinical safety profile justify the advancement of LY2457546 into clinical testing. (source: Invest New D......

hGGPPS-IN-2 是一种 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物，是一种有效的人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 抑制剂。hGGPPS-IN-2 能够靶向作用于多发性骨髓瘤 (MM) 细胞，诱导其选择性凋亡 (apoptosis)，并在体内显示出抗骨髓瘤作用。

KRC-108 is a multiple kinase inhibitor. KRC-108 is a potent inhibitor of Ron, Flt3 and TrkA as well as c-Met. KRC-108 inhibited oncogenic c-Met M1250T and Y1230D more strongly than wild type c-Met. The anti-proliferative activity of KRC-108 was measured by performing a cytotoxicity assay on a panel of cancer cell lines. The GI(50) values (i.e., 50% inhibition of cell growth) for KRC-108 ranged from 0.01 to 4.22 μM for these cancer cell lines. KRC-108 was also effective for the inhibition of tumor growth in human HT29 colorectal cancer and NCI-H441 lung cancer xenograft models in athymic BALB c nu nu mice. This molecule should serve as a useful lead for inhibitors targeting kinases and may lead to new therapeutics for the treatment of cancer. (source: Invest New Drugs. 2012 Apr;30(2):518-23. doi: 10.1007 s10637-010-9584-2. Epub 2010 Nov 16. ).

Inebilizumab(FUT8-KO)是经过FUT8基因敲除的Inebilizumab，其本质为针对CD19的单克隆抗体(mAb)。这种抗体通过增强抗体依赖的细胞介导细胞毒性（ADCC），适用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

Anti-Mouse Human Rat Monkey Hamster Canine BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8) 是一种IgG抗体抑制剂，针对小鼠、人体、兔猴、仓鼠、犬及牛的TGF-β。关于Anti-Mouse Human Rat Monkey Hamster Canine BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8)的同型对照，请参阅MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Firivumab (CT-P22; CT120)是一种针对人类IgG1单克隆的抗甲型流感病毒血凝素（Anti-IAV HA）抗体。该抗体能有效中和多种亚型，包括H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2和H12N7。研究发现，Firivumab在小鼠模型中对H1N1病毒展现出显著的保护效果。

R079 (compound 17), a selective and orally active Nrf2 activator, enhances Nrf2 translocation activity (EC 50 = 32.41 μM) and can neutralize excess levels of reactive oxygen species by activating Nrf2. Additionally, R079 possesses anti-inflammatory properties and has applications in multiple sclerosis research [1].

SE-7552, 一种2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，具备口服活性，是一个高选择性非异羟肟酸HDAC6抑制剂，IC50为33 nM。此化合物对所有其他已知HDAC同工酶的选择性高出850倍。SE-7552有效抑制体内多发性骨髓瘤的生长，并在饮食诱导的肥胖小鼠中起到抗肥胖作用。

Halofuginone hydrochloride (RU-19110)，Febrifugine的衍生物，作为脯氨酰-tRNA合成酶竞争性抑制剂，其Ki值为18.3 nM。该化合物特异性抑制I型胶原合成，并能通过降低TGF-β活性来减轻骨关节炎症状。同时，Halofuginone hydrochloride 作为有效的肺血管扩张剂，通过激活Kv通道并阻断电压门控、受体操作与存储操作的Ca2+通道发挥作用。此外，它还具有抗疟疾、抗炎、抗癌及抗纤维化的多重生物活性。