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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Natural_Products
  • Ibudilast
    异丁司特, MN-166, KC-404, AV-411
    T213750847-11-5
    Ibudilast (MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有抗血小板聚集作用。它能够抑制气管平滑肌收缩性,可用于研究哮喘。它可对抗活化小胶质细胞的神经毒性,可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物。
    • ¥ 228
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  • Forskolin
    毛喉素, FSK, Colforsin, Coleonol
    T293966575-29-9
    Forskolin (Coleonol) 属于天然产物,是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平,可以激活 PXR 和 FXR,也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,具有血小板抗凝集和降压作用。
    • ¥ 218
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • 2-D08
    T7379144707-18-6
    2-D08是小泛素样修饰蛋白抑制剂。2-D08也能抑制 Axl,IC50=0.49 nM。
    • ¥ 242
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  • Notoginsenoside Fc
    三七皂苷Fc, 三七皂苷 FC
    T3S159188122-52-5
    Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的原卟啉二醇型皂苷,可通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生,具有抗血小板聚集的作用。
    • ¥ 253
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  • 13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin E1
    15-hydroxy Lubiprostone
    T84513475992-30-4
    Prostaglandin E1 (PGE1), synthesized through cyclooxygenase-mediated metabolism of dihomo-γ-linolenic acid (DGLA), functions by inhibiting platelet aggregation (IC50= 40 nM) and enhancing vasodilation. Its analog, 13,14-dihydro-16,16-difluoro PGE1, and the metabolite, 13,14-dihydro PGE1, both retain similar anti-aggregatory properties to the original compound. The inclusion of two electron-withdrawing fluorine atoms in 13,14-dihydro-16,16-difluoro PGE1 is believed to increase molecular stability and potentially extend bioavailability by resisting hydrolytic degradation.
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