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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0674 Lansoprazole

兰索拉唑,A-65006,AG-1749

Proton pump; Phospholipase; Antibacterial Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
T60739L Y13g dihydrochloride

Y13g 2HCl(T60739 Free base)

IL Receptor; AChE Immunology/Inflammation; Neuroscience
Y13g dihydrochloride 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂(这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关)。Y13g dihydrochloride 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷,并表现出与正常动物相似的组织病理学。
T5444 CLP290

CLP-290

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂,在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。
T61040 Vin-F03

Vin-F03 可用于研究2型糖尿病,它是胰腺 β 细胞的有效保护剂 (EC50 = 0.27 μM)。Vin-F03 有效促进 β 细胞存活并且保护 β 细胞免受 STZ 诱导的细胞凋亡。
TP2338 Cenupatide

UPARANT,Cenupatide trifluoroacetic acid salt,Ac-Arg-Aib-Arg-α(Me)Phe-NH2)

Cenupatide is a urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) inhibitor. Cenupatide inhibits uPAR binding to the formyl peptide receptors (FPRs) can improve kidney lesions in a rat model of STZ-induced diabetes. Cenupatide reverted STZ-induced up-regula
T60743 Vin-C01

Vin-C01 可用于研究Ⅱ型糖尿病,是胰腺 β 细胞的有效保护剂 (EC 50 = 0.22 μM)。Vin-C01 保护 β 细胞免受 STZ 诱导的细胞凋亡,并有效促进 β 细胞存活。
T60739 Y13g

Y13g 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂, 这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关。Y13g 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷,并表现出与正常动物相似的组织病理学。
T78066 BBT

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
BBT是一种增强剂,用于改善受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)。该化合物展现出抗高血糖的活性,并能在2型糖尿病模型中,对β细胞起到保护作用,抵御细胞因子或链脲佐菌素(STZ)引起的细胞死亡。BBT的作用机制涉及通过cAMP/PKA及持久(L型)电压依赖性Ca2+通道/CaMK2通路。
T71981 Gliclazide-d4

Gliclazide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of gliclazide by GC- or LC-MS. Gliclazide is a sulfonylurea and an inhibitor of pancreatic β-cell ATP-sensitive potassium (KATP) channels. It is selective for pancreatic β-cell over cardiac and arterial smooth muscle cell KATP channels. Gliclazide (5 μM) increases insulin-induced glucose uptake and glucose transporter 4 (GLUT4) translocation to the plasma membrane in a differentiated 3T3L1 adipocyte model of insulin...
T83688 R 715 TFA

[Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK,Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH

R 715是一种布拉迪肾上腺素B1受体拮抗剂。它抑制在表达布拉迪肾上腺素B1受体的孤立人类脐带中由布拉迪肾上腺素引发的收缩(pA2 = 8.49)。R 715(200、400及600 µg/kg)通过尾部闪烁测试减少了由链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病神经病变小鼠模型中尾部撤回的潜伏期。它还在以髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)(35-55)(MOG35-55)抗原肽诱导的实验性自体免疫性脑炎(EAE)小鼠模型中,通过每天1 mg/kg的剂量减少了后肢无力和瘫痪的发病率,改善对称步态,并减少脊髓炎症灶点数、神经元脱髓鞘以及病灶单核细胞侵袭。R 715(0.01 nmol/动物,脑室内)能在自发性高血压大鼠中降低平均动脉血压并增加心率。

化合物

Lansoprazole
Cat.No: T0674
Synonym: 兰索拉唑,A-65006,AG-1749
Target: Proton pump, Phospholipase, Antibacterial
Y13g dihydrochloride
Cat.No: T60739L
Synonym: Y13g 2HCl(T60739 Free base)
Target: IL Receptor, AChE
CLP290
Cat.No: T5444
Synonym: CLP-290
Target: Potassium Channel
Vin-F03
Cat.No: T61040
Synonym:
Target:
Cenupatide
Cat.No: TP2338
Synonym: UPARANT,Cenupatide trifluoroacetic acid salt,Ac-Arg-Aib-Arg-α(Me)Phe-NH2)
Target:
Vin-C01
Cat.No: T60743
Synonym:
Target:
Y13g
Cat.No: T60739
Synonym:
Target:
BBT
Cat.No: T78066
Synonym:
Target: Calcium Channel
Gliclazide-d4
Cat.No: T71981
Synonym:
Target:
R 715 TFA
Cat.No: T83688
Synonym: [Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK,Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1507 Streptozocin

STZ,Streptozotocin,链脲佐菌素,NSC-85998,链脲菌素,U 9889

DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。
TMA0127 Ficusin A

transporter; PPAR DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ induced diabetic rats, and can significantly enhance the PPARγ expression and improve the transl
TN4997 Serpentine

IGF-1R Tyrosine Kinase/Adaptors
Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱,可用作胰岛素增敏剂,以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化,从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达,从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素(HFD/STZ)诱导的糖尿病小鼠中,Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间,显著降低了外源性胰岛素的使用,抑制了内源性胰岛素的分泌。

天然产物

Streptozocin
Cat.No: T1507
Synonym: STZ,Streptozotocin,链脲佐菌素,NSC-85998,链脲菌素,U 9889
Target: DNA Alkylator/Crosslinker, DNA Alkylation, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy
Ficusin A
Cat.No: TMA0127
Synonym:
Target: transporter, PPAR
Serpentine
Cat.No: TN4997
Synonym:
Target: IGF-1R
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