17-β-hsd1

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 双重抑制剂。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 对 hSTS 的活性抑制作用不可逆，IC50为 63 nM。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 在子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病方面有研究价值。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种双重的类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 抑制剂。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 对 hSTS 的活性具有不可逆的抑制作用 (IC50: 27 nM)。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 能够用于研究子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病。

17β-HSD10-IN-1 是一种可口服且具有血脑通透性和有效性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症。

17β-HSD10-IN-2（compound 11）是一款基于苯并噻唑脲结构的17β-羟基类固醇脱氢酶10型（17β-HSD10）抑制剂，后者为一种具有多功能性的线粒体酶。该抑制剂未触发线粒体脱靶现象，且不具备细胞毒性或神经毒性。17β-HSD10-IN-2可用于研究阿尔茨海默病（AD）和激素依赖型癌症。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-1 is a highly effective inhibitor of both steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) activities, displaying an IC50 value of 28 nM against cellular human steroid sulfatase. This compound holds significant potential for investigating estrogen-dependent diseases [1].

17β-HSD10-IN-3 (compound 23)作为17β-HSD10的抑制剂，展示了IC50为5.59 μM的活性。在20 μM浓度下，该化合物对HEK-293细胞系未表现出细胞毒性。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-5 是一种不可逆抑制剂，针对类固醇硫酸酯酶(STS)，同时也是17β-羟甾类固醇脱氢酶1型(17β-HSD1)的可逆且选择性抑制剂，表现出对17β-HSD1的IC50为43 nM，对17β-HDS1为6.2 μM。该化合物主要用于研究代谢性疾病，特别是子宫内膜异位症。

3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin (Compound 2) 是一种具有高选择性的 17-β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1) 抑制剂。在 6 μM 浓度下，其对 17β-HSD1 的抑制作用达到 57％。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 可用于乳腺癌、子宫内膜异位等激素依赖性疾病的研究。