Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白抑制剂,抑制 Ku70/80-DNA 相互作用,IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活,IC50 为 2.5 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,890 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,370 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,980 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,420 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,700 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 25,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,320 | 现货 |
产品描述 | STL127705 (Compound L) is a potent Ku 70/80 heterodimer protein inhibitor and inhibits Ku70/80-DNA interaction with IC50 of 3.5 μM. STL127705 inhibits the activation of Ku-dependent DNA-PKCS kinase with IC50 of 2.5 μM. |
靶点活性 | Ku 70/80:3.5 μM , DNA-PKCS:2.5 μM |
别名 | Compound L, 7-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-fluorophenyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
分子量 | 437.42 |
分子式 | C22H20FN5O4 |
CAS No. | 1326852-06-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
DMSO: 60 mg/ml (137.17 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2861 mL | 11.4307 mL | 22.8613 mL | 57.1533 mL |
5 mM | 0.4572 mL | 2.2861 mL | 4.5723 mL | 11.4307 mL | |
10 mM | 0.2286 mL | 1.1431 mL | 2.2861 mL | 5.7153 mL | |
20 mM | 0.1143 mL | 0.5715 mL | 1.1431 mL | 2.8577 mL | |
50 mM | 0.0457 mL | 0.2286 mL | 0.4572 mL | 1.1431 mL | |
100 mM | 0.0229 mL | 0.1143 mL | 0.2286 mL | 0.5715 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
STL127705 1326852-06-5 DNA Damage/DNA Repair Others PI3K/Akt/mTOR signaling DNA-PK DNA-PKCS kinase STL-127705 inhibit STL 127705 H1299 cells DNA-dependent protein kinase Compound L Inhibitor antiproliferative 7-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-fluorophenyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Apoptosis SF-767 cells anticancer inhibitor