首页 工具
登录
购物车
Rimtuzalcap

Rimtuzalcap

产品编号 T9522   CAS 2167246-24-2
别名: CAD-1883

Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Rimtuzalcap Chemical Structure
Rimtuzalcap, CAS 2167246-24-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 525 现货
2 mg ¥ 762 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,990 现货
25 mg ¥ 3,890 现货
50 mg ¥ 5,690 现货
100 mg ¥ 7,930 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,330 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
Doxorubicin hydrochloride限时半价
产品目录号及名称: Rimtuzalcap (T9522)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.54%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Rimtuzalcap (CAD-1883) (CAD-1883), a pioneering selective positive allosteric modulator of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels), is employed in the study of movement disorders such as spinocerebellar ataxia (SCA) and essential tremor (ET).
体外活性 Rimtuzalcap (Compound 1) is a small molecule modulator of potassium ion channels. It shows great therapeutic potential for treating a variety of diseases characterized by dysfunction of potassium ion channels and dysfunction from other causes which influence these potassium channels[1].
体内活性 Rimtuzalcap (CAD-1883) reduces the firing rate of Purkinje cells by approximately 40% which is consistent with the anticipated therapeutic mechanism of positive allosteric modulation of SK channels. Sequential bath application of 1 or 3 µM CAD-1883 results in a partial reversal of the increased coefficient of variation of the interspike interval which is seen in cerebellar slices from 11-month-old spinocerebellar ataxia-2 58Q mice[1].
别名 CAD-1883
分子量 378.42
分子式 C18H24F2N6O
CAS No. 2167246-24-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (660.64 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6426 mL 13.2128 mL 26.4257 mL 66.0642 mL
5 mM 0.5285 mL 2.6426 mL 5.2851 mL 13.2128 mL
10 mM 0.2643 mL 1.3213 mL 2.6426 mL 6.6064 mL
20 mM 0.1321 mL 0.6606 mL 1.3213 mL 3.3032 mL
50 mM 0.0529 mL 0.2643 mL 0.5285 mL 1.3213 mL
100 mM 0.0264 mL 0.1321 mL 0.2643 mL 0.6606 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Crystalline forms of potassium channel modulators. WO2020086456A1.
Myomodulin ML277 LY 303511 hydrochloride Chlorahololide C NS3623 O-Nornuciferine Ecdysone ML418

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
药物功能重定位化合物库 抗癌临床化合物库 抗癌药物库 经典已知活性库 离子通道库 已知活性化合物库 钾通道分子库 临床期小分子药物库 抗癌化合物库 NO PAINS 化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Rimtuzalcap 2167246-24-2 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel KcsA movement small-conductance channels CAD1883 CAD 1883 SK channels CAD-1883 tremor essential inhibit spinocerebellar potassium ataxia SCA Inhibitor disorders calcium-activated inhibitor

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼