购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • Potassium Channel
    (6)
  • Autophagy
    (1)
  • CFTR
    (1)
  • EGFR
    (1)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (5)
  • 5日内发货
    (1)
  • 20日内发货
    (1)
  • 35日内发货
    (1)
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

small-conductance

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    15
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    1
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    5
    TargetMol | Peptide_Products
  • 同位素
    1
    TargetMol | Isotope_Products
  • Rimtuzalcap
    CAD-1883
    T95222167246-24-2
    Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。
    • ¥ 287
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • NS8593 hydrochloride
    NS8593 HCl
    T12256875755-24-1
    NS8593 hydrochloride (NS8593 HCl) 是选择性的 SK 通道抑制剂。它可逆抑制 SK3介导的电流,Kd 值为 77 nM。它抑制所有 SK1-3亚型的 Ca2+依赖性 (在 0.5 μM Ca2+时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道。
    • ¥ 328
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • NS13001
    N-(4-chlorophenyl)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-9-methylpurin-6-amine, N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine
    T163451063331-94-1
    NS13001 (N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine) 是口服有效的 SK 通道选择性正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 在脊髓小脑共济失调 2 型和其他小脑共济失调方面具有研究价值。
    • ¥ 289
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Tezacaftor
    VX661, 1-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺
    T22631152311-62-0
    Tezacaftor (VX661) 是一种小分子,可用作囊性纤维化跨膜电导调节器基因功能的校正剂。
    • ¥ 398
    In stock
    规格
    数量
  • AP 14145 hydrochloride
    T37821
    KCa2 (small conductance Ca2+-activated potassium) channel negative allosteric modulator (IC50 = 1.1 μM). Increases the EC50 of Ca2+ on KCa2.3 channels by ~3-fold. Prolongs atrial effective refractory period (AERP) in rats. Reduces atrial fibrillation (AF) duration and prolongs atrial refractoriness without affecting ventricular refractory period in an animal AF model. Diness et al (2017) Termination of vernakalant-resistant atrial fibrillation by inhibition of small-conductance Ca2+-activated K+ channels in pigs. Circ.Arrhythm.Electrophysiol. 10 e005125 PMID:29018164 |Simó-Vicens et al (2017) A new negative allosteric modulator, AP14145, for the study of small conductance calcium-activated potassium (KCa2) channels. Br.J.Pharmacol. 174 4396 PMID:28925012
    • ¥ 3261
    待询
    规格
    数量
  • NS309
    T461218711-16-5
    NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK IK 的激活剂,在 BK 通道上没有激活作用。
    • ¥ 186
    In stock
    规格
    数量
  • Scyllatoxin
    T76184142948-19-4
    Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 为一种从(Leiurus quinquestriatus hebraeus)毒蝎毒液中分离的肽毒素,作为小电导钙激活型钾通道KCa(SK)的阻断剂,有能力增强体内去甲肾上腺素(NE)与肾上腺素(Epi)的释放。
    • 待询
    规格
    数量
  • Tamapin
    T80170
    Tamapin为靶向小电导Ca(2+)激活的K(+) (SK)通道的毒液肽,尤以钾通道SK2为选择性阻断剂。该化合物能够抑制海马锥体神经元SK通道介导的电流,来源于印度红蝎(Mesobuthus tamulus)。
    • 待询
    规格
    数量
  • Tamapin TFA
    T80171
    Tamapin TFA为靶向小电导Ca(2+)激活的K(+) (SK)通道的毒液肽,特异性抑制SK2(钾通道)并阻断海马锥体神经元中SK通道介导的电流。该化合物可从印度红蝎(Mesobuthus tamulus)毒液中提取。
    • 待询
    规格
    数量
  • (±)13,14-EDT
    (±)13,14-Epoxydocosatrienoic Acid,(±)13,14-EpDoTrE,(±)-Dihomo-13,14-EET
    T83868355016-19-2
    (±)13,14-EDT是一种氧脂和腎上腺酸的代谢产物,通过细胞色素P450(CYP)途径形成。在50 nM的浓度下,它能激活分离的大鼠冠状小动脉平滑肌细胞中的大导电钙激活钾通道(KCa1.1/BK),并导致分离的猪小动脉扩张(EC50 = 12 pM)。(±)13,14-EDT还能使用TP受体激动剂U-46619预收缩的分离牛冠状动脉放松。
    • 待估
    35日内发货
    规格
    数量
  • (±)5(6)-DiHET
    (±)5,6-DiHETrE
    T84609213382-49-1
    5(6)-DiHET is a racemic compound synthesized through the action of epoxide hydrolases on 5(6)-EET, encompassing both enantiomeric forms. It serves as a quantitative marker for 5(6)-EET, facilitating its measurement by utilizing the compound's conversion to 5(6)-δ-lactone in solution. Additionally, 5(6)-DiHET activates large-conductance calcium-activated potassium (KCa1.1 BK) channels in rat small coronary artery smooth muscle cells, supporting its biological significance in vascular regulation. It also acts as a substrate for sheep seminal vesicle COX, leading to the in vitro production of 5,6-dihydroxy prostaglandin E1 and F1α metabolites. Notably, its levels diminish in the plasma of rats subjected to a high-fat diet, indicating a potential role in the pathophysiology of hyperlipidemia.
    • 待询
    8-10周
    规格
    数量
  • AP14145
    T895981446770-54-2
    AP14145 是一种针对小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂,有效抑制 KCa2.2 通道 (KCa2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (KCa2.3 channel),其 IC50 值均为 1.1 μM.在生理研究中,AP14145 能有效延长大鼠心房有效不应期 (AERP),并在猪左心室功能障碍模型中实现房颤向窦性心律的转换,显示出显著的抗心律失常效果.
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • Tezacaftor-d4
    VX-661-d4
    TMIH-0568
    Tezacaftor-d4 是 Tezacaftor 的氘代化合物。Tezacaftor 的 CAS 号为 1152311-62-0。VX-661 是一种小分子,可用作囊性纤维化跨膜电导调节器基因功能的校正剂。
    • ¥ 5880
    5日内发货
    规格
    数量
  • Apamin TFA (24345-16-2 free base)
    Apamin TFA,Apamine TFA
    TP1222
    Apamin TFA (Apamine TFA) is a toxin found in bee venom. It is a potent blocker of small conductance Ca2+-activated K+ (SK, KCa2) channels that is more effective at SK2 than SK1 and SK3.
    • ¥ 2280
    待询
    规格
    数量
  • Chlorotoxin
    TP1431163515-35-3
    Chlorotoxin is a 36-amino acid peptide found in the venom of the deathstalker scorpion (Leiurus quinquestriatus) which blocks small-conductance chloride channels.
    • ¥ 7950
    待询
    规格
    数量
没有更多数据了