Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Penfluridol 是一种高效的二苯类抗精神病药物。
产品描述 | Penfluridol is a highly potent antipsychotic. |
靶点活性 | Dopamine receptor:1.6 μM(Ki) |
体内活性 | Penfluridol抑制多巴胺与多巴胺受体的结合,其Ki为1.6 μM。10 μM Penfluridol抑制兔离体胸主动脉环对NE和KCl的收缩反应,同时也抑制NE或 KCl刺激的钙离子内流。Penfluridol选择性地抑制[3H]Nitrendipine结合到大鼠大脑皮质膜部分,也竞争性地拮抗大鼠输精管内钾诱导的钙依赖性收缩。 |
别名 | 五氟利多, R-16341, TLP-607 |
分子量 | 523.97 |
分子式 | C28H27ClF5NO |
CAS No. | 26864-56-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
H2O: <1 mg/mL
Ethanol: 93 mg/mL (177.5 mM)
DMSO: 93 mg/mL (177.5 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Penfluridol 26864-56-2 Autophagy GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Calcium Channel Dopamine Receptor 五氟利多 Inhibitor R-16341 R 16341 Ca2+ channels TLP-607 Ca channels R16341 inhibit inhibitor