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Penfluridol

产品编号 T1105 CAS 26864-56-2

别名: 五氟利多, R-16341, TLP-607

Penfluridol 是一种高效的二苯类抗精神病药物。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Penfluridol, CAS 26864-56-2

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

H2O: <1 mg/mL

Ethanol: 93 mg/mL (177.5 mM)

DMSO: 93 mg/mL (177.5 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Creese I, et al. Science, 1976 , 192(4238), 481-483. 2. Flaim SF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1985, 82(4), 1237-1241.

文献引用

1. Su C, Cheng C, Rong Z, et al.Repurposing fluphenazine as an autophagy modulator for treating liver cancer.Heliyon.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Penfluridol 26864-56-2 Autophagy GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Calcium Channel Dopamine Receptor 五氟利多 Inhibitor R-16341 R 16341 Ca2+ channels TLP-607 Ca channels R16341 inhibit inhibitor

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产品描述	Penfluridol is a highly potent antipsychotic.
靶点活性	Dopamine receptor:1.6 μM(Ki)
体内活性	Penfluridol抑制多巴胺与多巴胺受体的结合,其Ki为1.6 μM。10 μM Penfluridol抑制兔离体胸主动脉环对NE和KCl的收缩反应,同时也抑制NE或 KCl刺激的钙离子内流。Penfluridol选择性地抑制[3H]Nitrendipine结合到大鼠大脑皮质膜部分,也竞争性地拮抗大鼠输精管内钾诱导的钙依赖性收缩。

Penfluridol

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技术支持

Keywords

别名	五氟利多, R-16341, TLP-607
分子量	523.97
分子式	C28H27ClF5NO
CAS No.	26864-56-2