用PMSF（i.p.）处理小鼠能产生大麻素的效果,可以抗伤害（ED50：86 mg/kg）、降低体温（ED50：224 mg/kg）、保持不动性（ED50：206 mg/kg）.用PMSF（i.p.）处理Sprague-Dawley大鼠能产生剂量依赖的止痛效果.在大鼠体内,PMSF能明显提升β-内啡肽的镇痛效果.通过抑制脂肪酸酰胺水解酶活性,PMSF能抑制ICR小鼠的大麻素或Δ(9)- 四氢大麻酚典型性拟大麻效应.在注射1或10 mg/kg 3H标记的大麻素前用腹腔注射30 mg/kg PMSF预处理,待注射大麻素5分钟后,对比注射的3H H标记的大麻素,大脑中大麻素的水平显著升高.用PMSF（30 mg/kg）预处理可以增强大麻素对甩尾反应（抗伤害效应）、移动性和自发活动性产生的作用,其增强效果分别是原来的5、8和10倍.在PSP前12小时用PMSF处理母鸡可以完全防御迟发性神经毒性,但是在之后4小时处理则会加强神经毒性效应.用PMSF预处理可预防母鸡的有机磷酸酯诱导的延迟性神经病和抑制三邻甲苯基磷酸酯诱导的神经丝退化.

方法：为研究PMSF的镇痛作用，将PMSF腹腔注射给小鼠。
结果：小鼠表现出大麻素效应：包括镇痛、体温过低和不动，ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。