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PMSF

产品编号 T0789 CAS 329-98-6

别名: Phenylmethylsulfonyl fluoride, Benzylsulfonyl fluoride, 苯甲基磺酰氟

PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂，常用于制备细胞裂解物。

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PMSF, CAS 329-98-6

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 181	现货
50 mg	￥ 267	现货
100 mg	￥ 347	现货
200 mg	￥ 486	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 396	现货

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产品描述	Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride)) is an enzyme inhibitor that inactivates IRC-50 arvin, subtilisin, and the fatty acid synthetase complex.
体外活性	用PMSF（i.p.）处理小鼠能产生大麻素的效果,可以抗伤害（ED50：86 mg/kg）、降低体温（ED50：224 mg/kg）、保持不动性（ED50：206 mg/kg）.用PMSF（i.p.）处理Sprague-Dawley大鼠能产生剂量依赖的止痛效果.在大鼠体内,PMSF能明显提升β-内啡肽的镇痛效果.通过抑制脂肪酸酰胺水解酶活性,PMSF能抑制ICR小鼠的大麻素或Δ(9)- 四氢大麻酚典型性拟大麻效应.在注射1或10 mg/kg 3H标记的大麻素前用腹腔注射30 mg/kg PMSF预处理,待注射大麻素5分钟后,对比注射的3H H标记的大麻素,大脑中大麻素的水平显著升高.用PMSF（30 mg/kg）预处理可以增强大麻素对甩尾反应（抗伤害效应）、移动性和自发活动性产生的作用,其增强效果分别是原来的5、8和10倍.在PSP前12小时用PMSF处理母鸡可以完全防御迟发性神经毒性,但是在之后4小时处理则会加强神经毒性效应.用PMSF预处理可预防母鸡的有机磷酸酯诱导的延迟性神经病和抑制三邻甲苯基磷酸酯诱导的神经丝退化.
体内活性	PMSF是特定磷脂酰肌醇磷脂酶C的抑制剂。在豚鼠回肠的纵行平滑肌中,PMSF（2 mM）几乎完全抑制卡巴胆碱激活的肌糖形成磷脂酰肌醇,但不影响由钾激活的肌糖形成磷脂酰肌醇的通路。但PMSF对钾和卡巴胆碱刺激产生的肌肉收缩都能产生短暂的抑制效果。PMSF是鼠源乙酰胆碱酯酶最好的抑制剂,因为BSF（8倍于PMSF量）的抑制效果要比PMSF低6倍。PMSF可迅速抑制从人胰腺纯化的胰凝乳蛋白酶活性,也可以迅速地抑制人红细胞中的胰腺胆碱酯酶,但几乎不影响人胰蛋白酶。在布氏锥虫体内,PMSF还抑制乙醇胺磷酸添加到糖基磷脂酰肌醇中间产物的形成和血液中GPI中间产物的肌糖残基的酰化作用,以及前循环形式的乙醇胺磷酸的添加和肌糖的酰化,但是对哺乳动物HeLa细胞中最后一种没有抑制作用。

别名	Phenylmethylsulfonyl fluoride, Benzylsulfonyl fluoride, 苯甲基磺酰氟
分子量	174.19
分子式	C7H7FO2S
CAS No.	329-98-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 17.4 mg/mL (100 mM)

DMSO: 17.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	5.7409 mL	28.7043 mL	57.4086 mL	143.5214 mL
	5 mM	1.1482 mL	5.7409 mL	11.4817 mL	28.7043 mL
	10 mM	0.5741 mL	2.8704 mL	5.7409 mL	14.3521 mL
	20 mM	0.287 mL	1.4352 mL	2.8704 mL	7.1761 mL
	50 mM	0.1148 mL	0.5741 mL	1.1482 mL	2.8704 mL
	100 mM	0.0574 mL	0.287 mL	0.5741 mL	1.4352 mL

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分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Turini P, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1969, 167(1), 98-104. 2. Pinsky C, et al. Life Sci, 1982, 31(12-13), 1193-1196. 3. Sekar MC, et al. Cell Calcium, 1984, 5(3), 191-203. 4. Güther ML, et al. J Biol Chem. 1994 Jul 15;269(28):18694-701. 5. Compton DR, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1997, 283(3), 1138-1143. 6. Wen Q L, Yi H Q, Yang K, et al. Role of oncogene PIM-1 in the development and progression of papillary thyroid carcinoma: involvement of oxidative stress[J]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2020: 111144. 7. Xu Guang, Ting Li, Jiayi Chen, Changyan Li, Haixin Zhao, Chengcheng Yao, Hua Dong et al. Autosomal dominant retinitis pigmentosa-associated gene PRPF8 is essential for hypoxia-induced mitophagy through regulating ULK1mRNA splicing [J]. Autophagy. 2018;14(10):1818-1830.

文献引用

1. Xu G, Li T, Chen J, et al. Autosomal dominant retinitis pigmentosa-associated gene PRPF8 is essential for hypoxia-induced mitophagy through regulating ULK1mRNA splicing. Autophagy. 2018, 14(10): 1818-1830 2. Li X, Zhang H, Qiao S, et al Melatonin administration alleviates 2,2,4,4-tetra-brominated diphenyl ether (PBDE-47)-induced necroptosis and secretion of inflammatory factors via miR-140-5p/TLR4/NF-κB axis in fish kidney cells. Fish & Shellfish Immunology. 2022 3. Wen Q L, Yi H Q, Yang K, et al. Role of oncogene PIM-1 in the development and progression of papillary thyroid carcinoma: involvement of oxidative stress. Molecular and Cellular Endocrinology. 2021 Mar 1;523:111144. doi: 10.1016/j.mce.2020.111144 4. Song N, Guan X, Zhang S, et al.Discovery of a pyrrole-pyridinimidazole derivative as novel SIRT6 inhibitor for sensitizing pancreatic cancer to gemcitabine.Cell Death & Disease.2023, 14(8): 499. 5. Yan Y, Yu L, Chen B, et al.Mastoparan M Suppressed NLRP3 Inflammasome Activation by Inhibiting MAPK/NF-κB and Oxidative Stress in Gouty Arthritis.Journal of Inflammation Research.2023: 6179-6193.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PMSF 329-98-6 Proteases/Proteasome Cysteine Protease Serine Protease Phenylmethylsulfonyl fluoride inhibit Cathepsin Benzylsulfonyl Fluoride Benzylsulfonyl fluoride Inhibitor 苯甲基磺酰氟 Phenylmethylsulfonyl Fluoride inhibitor

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