Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是嘌呤能受体 P2Y1 的特异性非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 的 IC50 为 0.14 μM。 PIT 不影响核苷酸结合,可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 476 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 791 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,597 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,555 | 现货 |
产品描述 | PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) is a specific and non-competitive antagonist of the Purinergic receptor P2Y1 with an IC50 of 0.14 μM for human P2Y1. PIT does not affect nucleotide binding and can be used in studies about chronic bronchitis and asthma. |
靶点活性 | P2Y1:0.14 μM |
体外活性 | PIT (100 nM-10 μM) diminishes human P2Y1 receptor signaling in a non-competitive and dose-dependent manner and dose-dependently blocks the agonist activity of 2-MeSADP[1]. PIT (0.1-3 μM) increases ATP-responses 2-5 fold. PIT (3-100 μM) inhibits ATP-mediated inward current (IC50 = 13.2 μM). PIT shows affinity to adenosine receptor (pKi = 5.3)[2]. |
体内活性 | In mice with S-bromo-willardiine injection induced tonic and tonicoclonic seizures, intraperitoneal injection of PIT (10 mg/kg) prevents the white matter and the cortical plate lesions against the insult[3]. |
别名 | 2,2'-Pyridylisatogen tosylate |
分子量 | 396.42 |
分子式 | C20H16N2O5S |
CAS No. | 56583-49-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 75.0 mg/mL (189.2 mM), Sonication and heating to 70℃ are recommended.
Ethanol: < 5.95 mg/mL
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5226 mL | 12.6129 mL | 25.2258 mL | 63.0644 mL |
5 mM | 0.5045 mL | 2.5226 mL | 5.0452 mL | 12.6129 mL | |
10 mM | 0.2523 mL | 1.2613 mL | 2.5226 mL | 6.3064 mL | |
20 mM | 0.1261 mL | 0.6306 mL | 1.2613 mL | 3.1532 mL | |
50 mM | 0.0505 mL | 0.2523 mL | 0.5045 mL | 1.2613 mL | |
100 mM | 0.0252 mL | 0.1261 mL | 0.2523 mL | 0.6306 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PIT 56583-49-4 GPCR/G Protein Neuroscience P2Y Receptor 2,2'-Pyridylisatogen tosylate 2,2'-Pyridylisatogen Tosylate Inhibitor inhibitor inhibit