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MS37452

产品编号 T21767 CAS 423748-02-1

MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MS37452, CAS 423748-02-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 495	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,960	现货
25 mg	￥ 3,920	现货
50 mg	￥ 5,580	现货
100 mg	￥ 7,830	现货
500 mg	￥ 15,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,370	现货

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纯度: 99.39%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (150.58 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5097 mL	12.5486 mL	25.0973 mL	62.7431 mL
	5 mM	0.5019 mL	2.5097 mL	5.0195 mL	12.5486 mL
	10 mM	0.251 mL	1.2549 mL	2.5097 mL	6.2743 mL
	20 mM	0.1255 mL	0.6274 mL	1.2549 mL	3.1372 mL
	50 mM	0.0502 mL	0.251 mL	0.5019 mL	1.2549 mL
	100 mM	0.0251 mL	0.1255 mL	0.251 mL	0.6274 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chunyan Ren, et al.Small-Molecule Modulators of Methyl-Lysine Binding for the CBX7 Chromodomain.Chem Biol . 2015 Feb 19;22(2):161-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MS37452 423748-02-1 Chromatin/Epigenetic Others Histone Methyltransferase transcription Inhibitor p16/CDKN2A anticancer H3K27me3 derepress CBX7 chromodomain MS 37452 MS-37452 inhibit INK4A/ARF inhibitor

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终端：

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产品描述	MS37452 is a competitive inhibitor of CBX7 chromodomain binding to H3K27me3 (Ki = 43 µM).
靶点活性	CBX7:43 µM (Ki)

分子量	398.45
分子式	C22H26N2O5
CAS No.	423748-02-1

MS37452

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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