Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LE 300 是选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂,作用于人多巴胺 D1 和 D5 受体的Kis 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在大鼠尾动脉实验中,它作用于5-HT2A 受体的pA2 为 8.32。
产品描述 | LE 300 represents a structurally novel type of antagonists acting preferentially at the dopamine D(1)/D(5)receptors and the serotonin 5-HT(2A)receptor. |
靶点活性 | D1 receptor:1.9 nM (Ki,Human), 5-HT2A:8.32 (pA2,rat), D5 receptor:7.5 nM (Ki,Human) |
体外活性 | The Kis of LE 300 are 1.9 nM and 7.5 nM in CHO cell membranes expressing human dopamine D1 and D5 receptors, respectively. In a rat tail artery experiment, the pA2 value of LE 300 at the 5-HT2A receptor was 8.32[2]. |
分子量 | 290.4 |
分子式 | C20H22N2 |
CAS No. | 274694-98-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
1eq. HCl: <15 mg/ml(51.65 mM)
DMSO: <30 mg/ml(103.30 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
1eq. HCl / DMSO | 1 mM | 3.4435 mL | 17.2176 mL | 34.4353 mL | 86.0882 mL |
5 mM | 0.6887 mL | 3.4435 mL | 6.8871 mL | 17.2176 mL | |
10 mM | 0.3444 mL | 1.7218 mL | 3.4435 mL | 8.6088 mL | |
20 mM | 0.1722 mL | 0.8609 mL | 1.7218 mL | 4.3044 mL | |
50 mM | 0.0689 mL | 0.3444 mL | 0.6887 mL | 1.7218 mL | |
DMSO | 100 mM | 0.0344 mL | 0.1722 mL | 0.3444 mL | 0.8609 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LE 300 274694-98-3 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor inhibit Inhibitor LE300 LE-300 Serotonin Receptor 5-hydroxytryptamine Receptor inhibitor