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JIB-04

产品编号 T1868 CAS 199596-05-9

别名: JIB 04, NSC 693627, 5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙

JIB-04 (NSC 693627) 是一种 Jumonji 组蛋白去甲基酶广谱抑制剂，能抑制 JARID1A、JMJD2E、JMJD3、JMJD2A、JMJD2B、JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其IC50值分别为 230、340、855、445、435、1100 和 290 nM。

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JIB-04, CAS 199596-05-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 183	现货
2 mg	￥ 255	现货
5 mg	￥ 396	现货
10 mg	￥ 567	现货
25 mg	￥ 963	现货
50 mg	￥ 1,490	现货
100 mg	￥ 2,380	现货
200 mg	￥ 3,530	现货
500 mg	￥ 5,650	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 519	现货

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参考文献

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产品描述	JIB-04 (NSC 693627) is a pan-selective Jumonji histone demethylase inhibitor.
靶点活性	JARID1A:230 nM, JMJD2B:435 nM, JMJD2E:340 nM, JMJD2D:290 nM, JMJD2A:445 nM
体外活性	在H358和A549小鼠异种移植模型中,JIB-04抑制Jumonji组蛋白脱甲基酶的活性,抑制肿瘤细胞生长.
体内活性	在肺癌和前列腺癌细胞系中（IC50=10 nM）,JIB-04下调增殖基因,阻断细胞生长。
细胞实验	For cell viability assays, cells are plated at 1500-3000 cells/well in 96 well plates and treated the next day with increasing doses of compound over 4 days and their viability assessed by standard MTS assays using Promega’s Cell Titer or Cell Titer-Glo reagents according to the manufacturer’s protocols. Absorbance at 490 nm and 650 nm or luminescence is measured by a Spectra Max or a FlouroStar Omega plate reader. Data are normalized to the untreated controls (100% viability). Each cell line is tested in 2-5 independent assays, each containing 4-8 replicates. IC50 values are calculated using DIVISA, a high-throughput software, developed in hous, for storing and analyzing drug sensitivity assays. Dose-response curves are plotted using a non-linear regression model and IC50s are determined from the fitted curves. The average IC50 derived from 2-5 independent assays, each containing 4-8 replicates is reported. (Only for Reference)

别名	JIB 04, NSC 693627, 5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙
分子量	308.76
分子式	C17H13ClN4
CAS No.	199596-05-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2388 mL	16.1938 mL	32.3876 mL	80.969 mL
	5 mM	0.6478 mL	3.2388 mL	6.4775 mL	16.1938 mL
	10 mM	0.3239 mL	1.6194 mL	3.2388 mL	8.0969 mL
	20 mM	0.1619 mL	0.8097 mL	1.6194 mL	4.0485 mL
	50 mM	0.0648 mL	0.3239 mL	0.6478 mL	1.6194 mL
	100 mM	0.0324 mL	0.1619 mL	0.3239 mL	0.8097 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang L, et al. Nat Commun. 2013, 4, 2035.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JIB-04 199596-05-9 Apoptosis Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase Histone Methyltransferase Inhibitor JIB 04 NSC693627 NSC-693627 inhibit NSC 693627 5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙 JIB04 inhibitor

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