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Endoxifen

Endoxifen

产品编号 T4281   CAS 110025-28-0
别名: (E/Z)-N-desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen, N-去甲基-4-羟基-, (E/Z)-Endoxifen

Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。

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Endoxifen Chemical Structure
Endoxifen, CAS 110025-28-0
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 398 现货
10 mg ¥ 659 现货
50 mg ¥ 2,310 现货
100 mg ¥ 3,720 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 733 现货
产品目录号及名称: Endoxifen (T4281)
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纯度: 99.66%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 (E/Z)-Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) is an active metabolite of tamoxifen produced by the sequential action of cytochrome P450 (CYP) isoforms, including CYP2D6. It is a strong anti-estrogen, as it has an approximately 100-fold greater affinity for estrogen receptors than tamoxifen. As the efficient conversion of tamoxifen to endoxifen depends on CYP2D6, polymorphisms in this CYP isoform can impact the effectiveness of TMX treatment.
别名 (E/Z)-N-desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen, N-去甲基-4-羟基-, (E/Z)-Endoxifen
分子量 373.49
分子式 C25H27NO2
CAS No. 110025-28-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (73.63 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6774 mL 13.3872 mL 26.7745 mL 66.9362 mL
5 mM 0.5355 mL 2.6774 mL 5.3549 mL 13.3872 mL
10 mM 0.2677 mL 1.3387 mL 2.6774 mL 6.6936 mL
20 mM 0.1339 mL 0.6694 mL 1.3387 mL 3.3468 mL
50 mM 0.0535 mL 0.2677 mL 0.5355 mL 1.3387 mL

计算器

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参考文献

1. Goetz MP, et al. Tamoxifen, endoxifen, and CYP2D6: the rules for evaluating a predictive factor. Oncology (Williston Park). 2009 Dec;23(14):1233-4, 1236. 2. Wu X, et al. The tamoxifen metabolite, endoxifen, is a potent antiestrogen that targets estrogen receptor alpha for degradation in breast cancer cells. Cancer Res. 2009 Mar 1;69(5):1722-7.

文献引用

1. Wang K, Chen Y, Gao S, et al. Norlichexanthone purified from plant endophyte prevents postmenopausal osteoporosis by targeting ERα to inhibit RANKL signaling[J].. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021, 11(2): 442-455 2. Wang K, Chen Y, Gao S, et al Norlichexanthone purified from plant endophyte prevents postmenopausal osteoporosis by targeting ERα to inhibit RANKL signaling. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020
Quinidine hydrochloride monohydrate Tetramisole hydrochloride AQ-13 dihydrochloride Diminazene Aceturate Dichlorophen Chlorin E6 (+)-SJ733 (+)-Isopulegol

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Endoxifen 110025-28-0 Endocrinology/Hormones Metabolism Microbiology/Virology Estrogen Receptor/ERR Aromatase Estrogen/progestogen Receptor Parasite Drug Metabolite inhibit Inhibitor (E/Z)-N-desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen N-去甲基-4-羟基- (E/Z)-Endoxifen inhibitor

 

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