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AGN 196996

产品编号 T10261 CAS 958295-17-5

AGN 196996是一种高效且具有选择性的RARα抑制剂（Ki：2 nM）。AGN 196996对RARβ和RARγ的亲和性极低，Ki 分别为1087 nM 和8523 nM。

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AGN 196996, CAS 958295-17-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,080	现货
5 mg	￥ 2,660	现货
10 mg	￥ 3,980	现货
25 mg	￥ 6,360	现货
50 mg	￥ 8,720	现货
100 mg	￥ 11,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,820	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (466.5 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0733 mL	10.3666 mL	20.7331 mL	51.8328 mL
	5 mM	0.4147 mL	2.0733 mL	4.1466 mL	10.3666 mL
	10 mM	0.2073 mL	1.0367 mL	2.0733 mL	5.1833 mL
	20 mM	0.1037 mL	0.5183 mL	1.0367 mL	2.5916 mL
	50 mM	0.0415 mL	0.2073 mL	0.4147 mL	1.0367 mL
	100 mM	0.0207 mL	0.1037 mL	0.2073 mL	0.5183 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hammond LA, et al. Antagonists of retinoic acid receptors (RARs) are potent growth inhibitors of prostate carcinoma cells. Br J Cancer. 2001 Aug 3;85(3):453-62. 2. Keedwell RG, et al. An antagonist of retinoic acid receptors more effectively inhibits growth of human prostate cancer cells than normal prostate epithelium. Br J Cancer. 2004 Aug 2;91(3):580-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AGN 196996 958295-17-5 Autophagy Metabolism Others Retinoid Receptor AGN196996 AGN-196996 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	AGN 196996 is a potent and selective inhibitor of RARα (Ki: 2 nM).AGN 196996 has very low affinity for RARβ and RARγ, with a Ki of 1087 nM and 8523 nM, respectively.
靶点活性	RARβ:1087 nM(Ki), RARα:2 nM(Ki), RARγ:8523 nM(Ki)
体外活性	AGN 196996 是一种高效选择性的RARα拮抗剂，其Ki值为2 nM；对RARβ(Ki=1087 nM)和RARγ(Ki=8523 nM)的结合亲和力甚微。在转录激活实验中，RARα拮抗剂AGN 196996没有活性，而是阻断了由ATRA及其他RAR激动剂诱导的基因转录活动。[1]

分子量	482.32
分子式	C24H20BrNO5
CAS No.	958295-17-5

AGN 196996

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