PAFR

48740 RP (RP 55779) 是血小板活化因子的拮抗剂。

Niranthin 是一种木脂素，具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂，可用于研究耐药利什曼病的治疗。

Tulopafant（RP 59227） 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，可增加毛细血管通畅性并延长异体心脏移植的生存期。

(Rac)-Modipafant是一种可口服且具有选择性的血小板活化因子受体 (PAFR)拮抗剂，抑制 PAF 诱导的兔洗涤血小板聚集，可用于研究关节炎和大鼠肠系膜上动脉（SMA）缺血再灌注（I R）。

Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素，是选择性PAF 受体拮抗剂，通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少，具有降压作用。

Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜类物质，是银杏叶中的重要的活性物质之一。

SDZ-62-434 是一种血小板活化因子抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制静止的瑞士 3T3 细胞中 bombesin 和血小板衍生生长因子诱导的 DNA 合成，可用于研究白血病、人异种移植结直肠癌和肺癌。

CV-6209 是一种具有选择性和高效性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，具有抗增殖作用，部分抑制乙酰胆碱诱导的低血压，抑制 Paf 诱导的 PMN 或血小板聚集。CV-6209 具有抗幽门螺杆菌作用，可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

Apafant (WEB 2086) 是一种高效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，可阻断嗜酸性粒细胞活化，可用于研究豚鼠实验性过敏性结膜炎。

Zingiberen newsaponin 是分离自盾叶薯 (Dioscorea zingiberensis) 中。 它能够诱导血小板聚集。

Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 从暹罗草中提取，通过 NF-κB 途径表现出抗炎活性。

Foropafant (SR27417) 是一种高效和特异性的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂 (Ki: 57 pM)。 Foropafant 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

β-Chamigrenal has anti-inflammatory activity, it has inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced nitric oxide and prostaglandin E2 production in RAW 264.7 macrophages. Chamigrenal shows platelet-activating factor antagonistic activity and the IC(50)

PAF C-18（十八烷 PAF）是一种天然存在的磷脂类分子，属于血小板活化因子（PAF）家族,作为细胞间信号传导分子，涉及血小板聚集、血管扩张和炎症反应。PAF C-18通过与其特异性G蛋白偶联受体（PAFR）结合参与止血和血栓形成过程，是内源性激动剂。

(-)-Denudatin B (Denudatin B) 源自 Magnolia fargesii。 (-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌醇分解，在高浓度下具有非特异性抗血小板作用。

Ferulamide (4-Hydroxy-3-methoxycinnamide) 是从巴豆中分离的阿魏酸衍生物，具有抗胆碱酯酶活性。

Rocepafant (LAU8080) 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂，可减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。Rocepafant 抑制肿瘤坏死因子-Afa 介导的小鼠 L929 肿瘤细胞的细胞毒性。

Rupatadine(UR-12592,卢帕他定)是一种有效和可口服的PAF和组胺H1受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM，能够缓解过敏症状并抗炎，可用于过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。

Rupatadine Fumarate (Rinialer) 是一种可口服的长效PAF/H1受体的双抑制剂，Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。它可研究过敏性鼻炎和荨麻疹。

PAF-AN-1是一种新型有效的血小板激活因子受体 (PAF) 拮抗剂，参与研究过敏性死亡。

CP 96021是一组5-HT1受体和5-HT2受体拮抗剂，具有抗炎特性，是治疗胃肠道和呼吸道哮喘的非自身抗溃疡化合物。

SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集（IC50：0.6 mM），并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合（IC50：1.2 mM）。

TSI-01 作为一种促炎性磷脂介质，可在细胞外刺激下由溶血性PAF乙酰转移酶（lyso-PAFAT）快速合成。已鉴定出两种溶血性PAF乙酰转移酶：主要在肺部表达的LPCAT1和炎症细胞中表达的LPCAT2。TSI-01 是 LPCAT2 的选择性抑制剂（对人类 LPCAT2 和 LPCAT1 的 IC50 值分别为 0.47 μM 和 3.02 μM）。在钙离子载体刺激的小鼠腹腔巨噬细胞中，60 μM 的 TSI-01（化合物 TSI-01） 可抑制 PAF 的生物合成。

Methylcarbamyl PAF C-16(Carbamyl-PAF) 是一种血小板活化因子类似物，具有 PAF 激动特性，可激活激活妊娠组织的炎症，促进早产。