rpa 1

JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。

AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。

AMG-0347 (UNII-CD7L9290QR)是一种靶向TRPA1(瞬时受体电位锚蛋白1)离子通道的小分子抑制剂，是一种在感觉神经元中发现的受体，参与疼痛和环境刺激物的检测。AMG-0347通过阻断TRPA1的功能起作用，具有镇痛作用。

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。

Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。

Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是水仙花蜜的化学标记物，是有效的细菌和真菌漆酶酚介质。它也是TRPA1激动剂。

HC-030031 (TOSLAB 829227) 是一种有效的TRPA1选择性抑制剂，拮抗福尔马林和AITC 诱发的钙流入，IC50分别为5.3±0.2和6.2±0.2μM。

1,4-Cineole (Isocineole) 是天然广泛分布的含氧单萜烯，存在于桉树油中，可激活人TRPM8和TRPA1。

TRPA1-IN-2 是一种有效且具有口服活性的 TRPA1 抑制剂，IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 具有抗炎活性。

Tryptamine 是一种在动物、植物和真菌中发现的单胺生物碱。它含有吲哚环结构，结构类似于色氨酸。在哺乳动物的大脑中发现了微量这种物质，并被认为是一种神经递质或神经调节剂。

Podocarpic acid 是一种天然产物，是一种新型 TRPA1 激活剂。

Resolvin D2 (RvD2) 是高效的 TRPV1 抑制剂，也是促消退介质，具有抗炎、抗感染和促消退作用，可用于研究免疫疾病和癌症。

TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.

Umbellulone is a natural product isolated from Umbellularia californica, and stimulates the TRPA1 channel in a subset of peptidergic, nociceptive neurons, activating the trigeminovascular system via this mechanism.

ZQMT-10 是一种口服活性的 TRPA1 抑制剂，Kd 为 1.04 μM，并在癌症研究中具有重要作用。

TRPA1-IN-4 (12) 是一种TRPA1的抑制剂，IC50为45 nM，可用于疼痛研究。

TRPA1 agonist-1 (compound 21) 是一种具备高效选择性的TAAR1激动剂，EC50为25.47 μM，在小鼠实验中展现出非刺激性镇痛效果。

AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。

LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂，可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM)，对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ，RXRα，RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂，EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。

Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是有效的 TRPA1离子通道阻断剂。

(E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone) 是一种新型hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC50值为454 nM。

beta-Eudesmol (Beta-Selinenol) 是天然的含氧倍半萜烯，可激活hTRPA1，EC50值为 32.5 μM。Beta-Eudesmol 有增加食欲的功效。

TRPA1-IN-1 is a potent, selective antagonist of the TRPA1 channel, demonstrating significant oral bioavailability as a small molecule.

TRPA1 Antagonist 3 is a compound with photoswitchable properties that acts as an agonist on the TRPA1 channel, providing the ability for optical control.