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TNP-470 is a methionine aminopeptidase-2 inhibitor. TNP-470 is also an angiogenesis inhibitor.

LP-471756 是 GPR139 的特异性拮抗剂，可抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生 (IC50 = 640 nM)。

TP-4748 是一种生化物质。

TP-472 is a selective inhibitor of BRD9 (Kd: 33 nM).

(6S)-CP-470711（Compound 8）作为一种山梨醇脱氢酶（sorbitol dehydrogenase, SDH）抑制剂，对人类及大鼠SDH的抑制活性表现出来，其IC50值分别为19 nM和27 nM。此外，(6S)-CP-470711能有效改善由Streptozotocin引起的大鼠糖尿病症状。

Broad spectrum MMP inhibitor (IC_{50< sub> values are 0.7, 0.9, 13, 16 and 1170 nM for MMP-2, MMP-13, MMP-9, MMP-3 and MMP-1 respectively). Attenuates early left ventricular dilation after experimental myocardial infarction in mice.}

CGP-47292 is a metabolite of the novel antiepileptic compound CGP 33,101.

CP-472555 is a selective nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonist with anti-GR and anti-obesity activity in animal models.

TP-472N serves as a negative control probe for TP-472, which is a specific and effective BRD7 9 probe.

ETP-47037 是一种 PI3Kα 异构体的有效抑制剂 (IC50: 0.99 nM)， 能够抑制 PI3Kβ (IC50: 49.2 nM)、PI3Kδ (IC50: 7.13 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 49.1 nM) 同工型。ETP-47037 具有潜力进行端粒保护化学调节的研究。

SP-471 是登革病毒 (DENV) 蛋白酶的有效抑制剂 (IC50: 18 μM)，对登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程具有抑制作用。

SP-471P 是一种高效的登革热病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，其对 DENV1、DENV2、DENV3 和 DENV4 的抑制半最大有效浓度（EC50）分别为 5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM 和 1.7 μM。此化合物的细胞毒性浓度50%（CC50）超过 100 μM。SP-471P 能够有效减少 DENV 的病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。

PALATINOSE (TNP-470) 是一种天然存在的二糖，由α-1,6-连接的葡萄糖和果糖组成。PALATINOSE 对肝脏代谢功能具有有益的影响，因此可能是蔗糖甜味剂的良好替代品。

Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂，可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点，IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌，可用于肺纤维化的相关研究。

Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。

OSI-027 (ASP4786) 是一种选择性、可口服和 ATP 竞争性的mTOR 激酶活性抑制剂，IC50为 4 nM。它抑制mTORC1和mTORC2，IC50分别为 22 nM 和 65 nM。

CGP 47656 is an agonist of GABAB receptor.

RXP470 is a potent and selective MMP-12 inhibitor (Ki 0.24 nM).

Cgp 47072 is a bisphosphonate, used in the treatment of bone diseases, particularly where there is uncontrolled bone resorption.

CGP 47645 (Leflurozole) is an oral active non-steroidal aromatase inhibitor and antitumor agent with anti-tumor and endocrine effects.

TP 472N is a negative control forTP 472. Inactive against other bromodomains (>20μM against BRD9).

USP7 USP47 inhibitor (USP7 47 inhibitor-1) 是一种选择性泛素特异性蛋白酶 7 47 抑制剂，EC50值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。

HSP47 inhibitor III suppressed collagen type I expression in human and mouse cells and suppressed the viability and migration of lung fibroblasts.

Licarbazepine (​10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer) 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的功效。