nk 4

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4 6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4 cyclin D1、CDK6 cyclin D1 和 Cdk5 p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡，可用于癌症研究。

Vitamin K4 (Menadiol Diacetate) 是一种维生素药物，用于治疗因缺乏 VK4 引起的凝血障碍。

2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。

LNK4-S 是一种药物-连接子偶联物，适用于合成 ADC 分子 [M-VA-EXA] 和 [F-VA-EXA]。

MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16 CDKN2A 的转录。

KNK437 (Heat Shock Protein Inhibitor I) 是一种 HSP 抑制剂，抑制 HSP40，HSP70 和 HSP105 的活化。

WNK463 是口服有活性的 WNK 激酶抑制剂，能够抑制 WNK1 (IC50:5 nM)、WNK2 (IC50:1 nM)、WNK3 (IC50:6 nM)及 WNK4 (IC50:9 nM)。

MDL-27788 is a tricyclic inhibitor.

BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合

[Lys5,MeLeu9,Nle10]-NKA(4-10) 是高选择性和强效 NK2 受体激动剂，IC50值为 6.1 nM，可诱导大鼠眼底和膀胱收缩，EC50 值分别为 117 和 10 nM。

Pitavastatin D4 is deuterium labeled Pitavastatin. Pitavastatin is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase.

NK 1971 is a bioactive chemical.

Neurokinin A(4-10) 是一种速激肽NK2受体激动剂。

Neurokinin A (4-10) TFA 是速激肽NK2受体激动剂。

[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) (LMN-NKA)，Neurokinin A 的类似物，是一种选择性且有效的 NK2R 激动剂。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 具有促运动活性。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 可用于研究 NK-2 受体在多种组织平滑肌收缩中的作用。

(β-Ala8)-Neurokinin A (4-10) 是一种神经肽，是一种有效的选择性 NK-2(Neurokinin Receptor) 速激肽受体激动剂。

Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向PD-L1和4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断PD-1 PD-L1抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。

Substance P(1-4)为一有效的神经激肽受体(NK-R)拮抗剂，具有调节正常造血功能并抑制内源性红细胞集落(EEC)形成的能力。

Substance P(1-4) Acetate 是一种神经激肽受体(NK-R)拮抗剂，抑制 PV EEC 的形成，影响 PV CD36 + 红系祖细胞增殖和分化。

Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166)是一款由CD19特异性抗体域与人41BBL的三聚体胞外域结合构成的融合蛋白。该化合物能够促进T细胞与NK细胞表面CD19特异性4-1BB的交联作用。

ALG.APV-527 (APV-527) 是一种双特异性抗体，作用于4-1BB (CD137) 和 5T4。ALG.APV-527 设计为只在与表达5T4的肿瘤细胞结合时，激活T细胞和自然杀伤(NK)细胞上的4-1BB。ALG.APV-527 展现出强效的抗肿瘤活性。

Fingolimod-d4 HCl 是 Fingolimod HCl 的氘代化合物。Fingolimod HCl 的 CAS 号为 162359-56-0。Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合