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  • CRANAD-102
    CRANAD 102
    T310902685738-66-1
    CRANAD-102 is a probe for selectively detecting sAβ species in Alzheimer's disease (AD).
    • 待询
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  • EB-47
    T11143366454-36-6In house
    EB-47 是一种有效的 PARP-1 ARTD-1 选择性抑制剂,IC50 值为 45 nM,对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM,表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+,从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
    • ¥ 560
    In stock
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  • Oltipraz
    吡噻硫酮, RP 35972, NSC 347901
    T015364224-21-1
    Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活,IC50为 10 μM,浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
    • ¥ 255
    In stock
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  • Nicotinamide N-oxide
    烟酰胺-N-氧化物, N-氧代烟酰胺, Nicotinamide-N-oxide, Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide
    T06171986-81-8
    Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物,是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
    • ¥ 239
    In stock
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  • Ethyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
    T7764099429-64-8
    ethyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 对 NAD(P)H:醌氧化还原酶 1 具有抑制作用。
    • ¥ 780
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Dicoumarol
    Dicumarol, 双羟香豆素, 双香豆素
    T080966-76-2
    Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂,它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。
    • ¥ 145
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  • KL1333
    NQO1 activator 1
    T163421800405-30-4
    KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    • ¥ 1190
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Galactose 1-dehydrogenase
    半乳糖-1-脱氢酶
    T200393
    Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 这种荧光假单胞菌中的脱氢酶利用NADP+ NAD+作为辅因子,催化L-阿拉伯糖和D-半乳糖的氧化反应。此酶不仅在诊断测试中用于测定总半乳糖含量,还能作为生物催化剂,用于生产半乳糖酸盐。
    • 待询
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  • DNA ligase-IN-1
    T20317068302-07-8
    Compound 1 (DNA ligase-IN-1) 是一种针对细菌 NAD+ 依赖的 DNA 连接酶(LigA)的抑制剂,能够有效抑制金黄色葡萄球菌的体外生长。
    • 待询
    10-14周
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  • GAPDH-IN-1
    T203346252212-58-1
    GAPDH-IN-1 (Compound F8) 是一种GAPDH抑制剂,其对GAPDH酶活性的IC50值为39.31 μM。GAPDH-IN-1 能与活性位点的天冬氨酸形成共价加合物,取代酶的辅因子NAD+,同时增强半胱氨酸反应性探针与催化半胱氨酸的反应。
    • 待询
    10-14周
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  • CPDT
    T20476314085-33-7
    CPDT 是一种口服有效的phase 2 enzymes诱导剂和Nrf2激活剂,可在大鼠体内的膀胱和体外培养的膀胱细胞中提高关键phase 2 enzymes(包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H: 醌: 氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶)的活性及谷胱甘肽水平。
    • 待询
    10-14周
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  • NSC 645827
    T204942128113-19-9
    NSC 645827 为 NAD(P)H:醌氧化还原酶 1 (NQO1) 的抑制剂,其 IC50 为 0.7 μM。
    • 待询
    10-14周
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  • 2,6-Dichloropurine-9-β-D-riboside
    T3565513276-52-3
    2,6-Dichloropurine-9-β-D-riboside is a building block.1,2It has been used in the synthesis of photoaffinity probes for nucleotide binding sites in proteins. 1.Wower, J., Hixson, S.S., Sylvers, L.A., et al.Synthesis of 2,6-diazido-9-(β-D-ribofuranosyl)purine 3',5'-bisphosphate: Incorporation into transfer RNA and photochemical labeling of Escherichia coli ribosomesBioconjug. Chem.5(2)158-161(1994) 2.Seiter, M.S., Bauer, M.P., Bogel, P.D., et al.Synthesis of novel spin-labeled photoaffinity derivatives of NAD+ and ATP and their characterization as coenzymes and substrates of several enzymesSynthesis2269-273(1996)
    • 待估
    35日内发货
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  • Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt)
    cADP-Ribose,cADPR,Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt)
    T37475
    Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types.[1],[2],[3],[4],[5] This second messenger is generated via the cADP-ribose synthases CD38 and CD157.[6],[5],[7] cADP-Ribose may also trigger the cell surface Ca2+ influx channel TRPM2 in a temperature-dependent manner.[8] In vitro, cADP-ribose modulates Ca2+ signaling in rat and mouse cardiomyocytes treated with isoproterenol , and treatment with this metabolite at 100 μM under heat stress conditions induces the release of oxytocin from the mouse hypothalamus.[9],[4]
    • ¥ 3760
    35日内发货
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  • Cyclic ADP-ribose ammonium
    T37687
    Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].
    • ¥ 5850
    待询
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  • Methoxy-PMS
    1-Methoxyphenazine methosulfate, 1-Methoxy PMS
    T417265162-13-2
    Methoxy-PMS (1-Methoxyphenazine methosulfate) 是一个稳定的电子传递中介,是一种活性氧生成的诱导剂。
    • ¥ 156
    In stock
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  • NAT
    T60667831243-31-3
    NAT 是 NAMPT 激活剂的苗头化合物。NAMPT 是研究与 NAD 耗竭相关的许多疾病 ,例如如神经退行性疾病的有吸引力的靶点,由于其为 NAD 回收途径中的限速酶。
    • ¥ 495
    5日内发货
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  • Splitomicin
    斯普利特麻一辛, 1-Naphthalenepropanoic Acid
    T66785690-03-9
    Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) 是 NAD(+) 依赖性组蛋白去乙酰化酶 Sir2p 的特异性抑制剂,可抑制酵母提取物中 HDAC,IC50为 60 μM。
    • ¥ 186
    待询
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  • Nicotinamide-d4
    T69395347841-88-7
    Nicotinamide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of nicotinamide by GC- or LC-MS. Nicotinamide is an amide form of niacin, which is also known as vitamin B3, that can be biosynthesized in vivo or obtained through the diet. It is a precursor in the synthesis of the metabolic cofactor NAD+ and an inhibitor of sirtuin 1 (SIRT1; IC50 = <50 µM). Nicotinamide (10 µM) increases the activity of serine palmitoyltransferase (SPT) and the biosynthesis of ceramide, glucosylceramide, sphingomyelin, free fatty acids, and cholesterol in primary human keratinocytes. Nicotinamide (40 µM) induces apoptosis in SNU-398, SNU-739, and HepG2 hepatocellular carcinoma (HCC) cells, and it prevents the formation of neoplastic lesions in a diethylnitrosamine-induced mouse model of HCC. Unlike niacin, nicotinamide does not reduce plasma lipid levels or induce flushing.
    • 待估
    35日内发货
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  • nicotinamide hydrochloride
    Nicotinic acid amide Hydrochloride, Niacinamide Hydrochloride
    T7218825334-23-0
    Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可抑制SIRT2的体外活性,其EC50值为 2 μM。 Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • SIRT5 inhibitor 5
    T726372883730-60-5
    SIRT5 inhibitor5,作为一种高效SIRT5抑制剂,其IC50为0.21 µM,特点是不占据NAD+结合口袋,而是作为一种竞争性底物抑制剂。
    • ¥ 10600
    In stock
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  • Glutamate dehydrogenase (NAD(P))
    谷氨酸脱氢酶 NAD(P), GLDH
    T736169029-12-3
    Glutamate dehydrogenase NAD(P) (GLDH)是一种线粒体酶,广泛存在于生物体内,催化谷氨酸可逆的氧化脱氨生成 α-酮戊二酸 (α-KG),可用于研究谷氨酸代谢异常引起的疾病。
    • ¥ 456
    In stock
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  • Ara-F-NAD+ sodium
    T74032
    Ara-F-NAD+ sodium 是一种 NAD+的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ sodium 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的CD38NADase 抑制剂。
    • 待询
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  • nampt degrader-2
    T75023
    Namptdegrader-2 是一种荧光PROTAC,可有效降解NAMPT,IC50为 41.9 nM。Namptdegrader-2 与NAMPT 和 VHL 结合形成三元复合物,随后通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导NAMPT 降解。Namptdegrader-2 导致 NAD+显着减少并发挥有效的抗肿瘤活性。
    • 待询
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