na+,k+-atpase

Istaroxime hydrochloride (PST2744 hydrochloride) 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂，是一种新型正性肌力化合物，可用于研究急性心力衰竭。

Istaroxime is an effective inhibitor of Na+, K+-ATPase (IC50: 0.11 μM).

Arachidonic acid（Immunocytophyt）是一种多不饱和的omega-6必需脂肪酸，是生物膜和动物磷脂的重要成分，由膳食亚油酸合成，是前列腺素、血栓素和白三烯等脂质介质的前体，具有改善认知反应和心血管功能的作用，常用于诱导足肿胀模型。

Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 （MR）有抑制作用，对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。

Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率。

Diazoxide (Proglycem) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道激活剂，是一种苯并噻二嗪衍生物，是一种用于高血压急症的外周血管扩张剂。

Chlorpropamide (Diabinese) 是口服降糖剂，可用于研究非胰岛素依赖型糖尿病。

Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。

Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可研究浅表真菌病。

Sodium orthovanadate 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶，碱性磷酸酶和一些ATP 酶的抑制剂，有可能充当磷酸盐类似物。它具有胰岛素样作用、对心室肌的正性肌力作用和其他代谢作用。

Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分，可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。

Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂，也是Na+/K+-ATPase 抑制剂，对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。

Oleic acid (Glycon Wo) 属于天然产物，是一种常见的不饱和脂肪酸，在存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Oleic acid 是一种 Na+/K+ATP 酶激活剂。

Sodium oleate (cis-9-Octadecenoic acid sodium salt) (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。

Prilocaine (NSC-40027) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。

Chloroprocaine hydrochloride (Chloroprocaine HCl) 是一种 Na/K-ATPase 活性抑制剂，IC50为 13 mM，可阻断外周神经。

Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+/K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。

Suloctidil 是一种外周血管扩张剂，作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP 酶活性和膜流动性，可治疗痴呆和血栓形成病症。

Ouabain octahydrate (Acocantherine) 是一种强心苷，可抑制 Na(+)/K(+) ATPase，有潜力用于充血性心力衰竭的研究。

Citreoviridin, a toxin from Penicillium citreoviride NRRL 2579, inhibits brain synaptosomal Na+/K+-ATPase whereas, in microsomes, both Na+/K+-ATPase and Mg2+-ATPase activities are significantly stimulated in a dose-dependent manner.

L-Palmitoylcarnitine（L-PC）是一种重要的内源性脂肪酸代谢产物，抑制 Na/K ATP 酶活性，可增强纤溶酶和 tPA 以抑制血栓形成。

Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞，可抗登革病毒感染， IC50为0.19 μM。

Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。

(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种有效的 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂，具有抗疟活性，可用于研究疟疾。