ma 1

Hemsloside Ma 1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123850，CAS号为 95851-41-5。

MA 144U1 是一种蒽环类糖苷，可作为化疗化合物，用于抑制恶性肿瘤的生长和治疗由革兰氏阳性细菌引起的传染性疾病。

Antibiotic MA 144M1 is an anthracycline glycoside that inhibits the growth of gram-positive bacteria, e.g. Staphyococcus aureaus, Bacillus subtilis and Sarcina lutea, and inhibits the growth of animal tumors such as leukemia L 1210, P 388 and sarcoma 180. It's produced by fermentation of MA 144-producing strains of streptomyces and by the chemical or enzymatic conversion of aclacinomycin A or cinerubin A.

Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂，是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一，用于癌症研究。

抗生素MA144 K1是一种蒽环类糖苷，作为化疗剂能够抑制恶性肿瘤的生长，并用于治疗由革兰氏阳性菌引起的传染病。

Antibiotic MA 144M2 is an anthracycline glycoside that inhibits the growth of gram-positive bacteria, e.g. Staphyococcus aureaus, Bacillus subtilis and Sarcina lutea, and inhibits the growth of animal tumors such as leukemia L 1210, P 388 and sarcoma 180. It's produced by fermentation of MA 144-producing strains of streptomyces and by the chemical or enzymatic conversion of aclacinomycin A or cinerubin A.

Furanoeudesma 1,3-diene 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124026。

SM-102是目前临床批准用于 RNA 疗法的唯一可电离的氨基阳离子脂质，可用于合成脂质纳米粒子(LNPs)，它在开发用于运输基于 mRNA 的疫苗的LNPs方面展现出潜力。

Sigma-1 receptor antagonist 2 是有效的sigma 1受体选择性拮抗剂，与 σ1 和 σ2 受体结合的Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

SMA-12b 是一种免疫调节寄生虫产品 ES-62的类似物，具有免疫调节活性，可修饰许多炎症反应基因的表达，增加许多与抗氧化反应相关的基因的表达，可用于类风湿关节炎 (RA) 和其他自身免疫性疾病的研究。

KSK94 FA 是一种高效的组胺 H3 受体拮抗剂，抑制 H3 受体，可用于研究神经性疼痛和肥胖症。

Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。

LFM-A13 是一种 BTK，JAK2，PLK 有效抑制剂，可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。

Sigma-1 receptor antagonist 1 是一种有效、特异性的 sigma-1 受体拮抗剂。 Sigma-1 receptor antagonist 1 具有抗神经性疼痛活性，可用于治疗神经性疼痛研究。

Musettamycin is a potent inducer of erythroid differentiation in hemopoietic cells lines of rodent and human origin. It also has antimicrobial effects similar to the anthracycline class since it inhibits gram-positive bacteria and typically doesn't affect gram-negative bacteria.

SingaCycle(TM)-A1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67250。

CM764 is a potent and selective antagonist of sigma-2 receptors, a novel derivative of SN79.

Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。

PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。

Eprenetapopt (PRIMA-1Met) 是一种在 TP53突变细胞中恢复野生型 p53功能的小分子，可引发肿瘤细胞凋亡，还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1。

Quipazine maleate is a selective 5-HT receptor agonist that promotes the proliferation and apoptosis of human hepatocyte strain of L-02 strain and could also exert an excitatory effect on raphe neurons via stimulation of 5-HT2A receptors. Like quipazine, quipazine derivatives produce contracture of smooth muscle organs and bronchospasm.

JZP-MA-13是一种选择性α β-水解酶结构域6 (ABHD6) 抑制剂，其IC50值为392 nM。该化合物对MAGL、ABHD12、FAAH或其它丝氨酸水解酶不表现出抑制作用。JZP-MA-13还被用作ABHD6在体内成像的正电子发射断层扫描(PET)配体。

CB-64D is a sigma2R selective agonist which releases calcium in human neuroblastoma cells and produces cell death in tumor cell lines.

GMA-161 是一种人源化 IgG1 抗体，靶向 Fcγ 受体 III (CD16)，具有研究自身免疫性疾病的潜力。其同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control。