is 145

IS-145 is a thromboxane A2 receptor antagonist.

QQN-00358 is a novel potent and selective tankyrase (TNKS) inhibitor.

K145 hydrochloride 是选择性的，底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂，IC50为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡，显示出强大的抗肿瘤活性。

ML 145 是一种具有选择性和高效性的人 GPR35 拮抗剂，对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。ML 145 具有潜在的抗炎活性，可用于研究免疫炎症。

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 145 是一种E3泛素连接酶配体和接头的结合物，用于合成PROTACAR Degrader-7。

EGFR-IN-145 (compound 7c) 是一款EGFR激酶抑制剂。在20 μM浓度下，其对EGFR野生型激酶的抑制率达到52.7%。

MMP-145 is used as a protease inhibitor.

LEB-03-145 是一个WEE1DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C5 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与OTUB1招募者 EN523 连接起来。

Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽，可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或IgG 与 r-HBsAg 的结合。

OP-145是一种合成抗菌肽及抗菌肽LL-37的衍生物。它对E. coli、P. aeruginosa、C. albicans和A. niger具有活性（MICs分别为2、3、6和18 µM）。含有OP-145的聚乳酸-共-聚乙二醇酸（PLGA）微球能够在骨折部位接种细菌后通过外科股骨骨折所诱导的小鼠骨感染模型中防止生物膜的形成。

Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 为源自IgG1类小鼠的美国仓鼠抗体，专门针对CD3ε。其同型对照使用的是Armenian hamster IgG, Isotype Control。

K145 is inactive against SphK1 and other protein kinases. K145 induces cell apoptosis and has potently antitumor activity. K145 is a selective, substrate-competitive and orally active SphK2 inhibitor with an IC50 of 4.3 µM and a Ki of 6.4 µM.

Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1 4 5 (TRPC1 TRPC4 TRPC5) 抑制剂，在细胞中，抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4 TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。

T145 inhibits growth of Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis (Mtb) with sub μg/ml potencies that are potentially therapeutically valuable. T145 minimizes selection of spontaneous resistant mutants, a trait that prolo

MPT0L145 is a first-in-class PIK3C3 FGFR inhibitor.

TH-Z145 是一种有效的 FPPS 抑制剂，可用于研究骨髓瘤和肺癌。

Antibacterialagent 145 (compound 1b)为依赖于细菌铁摄取途径的抗菌剂，能破坏细胞质膜完整性并抑制细菌细胞代谢，同时对正常细胞具有低细胞毒性。

Antitumor agent-145（Compound Ir5）是一种肿瘤抑制剂，具有显著的荧光特性和线粒体靶向性，激发波长为405 nm，通过诱导necroptosis及激活程序性坏死关联的免疫反应发挥抗癌作用。

CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9 cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4 cyclinD=148 nM; CDK6 cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。

MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

Duvelisib (INK1197， IPI-145）是磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）和 p100δ的选择性抑制剂，能够作用于 p110δ (IC50值为0.0025 μM)、p110γ (IC50值为0.274 μM)、p110β (IC50值为0.85 μM) 和 p110α (IC50值为1.602 μM)。

Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。

Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。

Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) 是一种 Duvelisib 的对映异构体，活性较低。 它是一种 PI3K 抑制剂。