influenza

2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是合成抗流感病毒试剂的中间体。

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物，有效抑制流感病毒，抑制A 型和B 型流感病毒的EC90值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 显著抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善鼻腔炎症和发烧。

Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和抗病毒剂，通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。在流感传播阶段，它可作为保护剂。

Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂，其IC50值为 0.21 μM，具有抗H1N1流感病毒的活性。

Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。

Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种存在于牛蒡中的木脂素，具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎和抗病毒活性。它可研究代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍。

S119-8 是一种广谱甲型和乙型流感病毒抑制剂，抑制多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒。

Influenza HA 126-138 acetate 是一种流感病毒血凝素 (HA) 肽乙酸盐，包含氨基酸 126-138。 它诱导胸腺和外周 T 细胞凋亡。

Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b)，作为喹啉衍生物，展示了广谱的抗流感病毒活性，IC50 范围为 0.88-6.33 μM，同时具备可接受的细胞毒性。该化合物通过抑制病毒 RNA 的转录和复制，用于甲型流感病毒 (IAV) 的研究。

Influenza hemagglutinin is a type of hemagglutinin found on the surface of the influenza viruses. It is an antigenic glycoprotein. It is responsible for binding the virus to the cell that is being infected. Influenza hemagglutinin proteins bind to cells w

Influenza A virus fragment has the RNA sequence of Leu-Lys-Phe-Ala-Phe-Ser-Met-Met.

Influenza Matrix Protein (61-72) is a peptide derived from the matrix protein of influenza viruses and encompasses amino acids 61-72. This specific epitope, Influenza Matrix Protein (61-72), has the ability to elicit a CD4+ T-cell response.

Influenza HA (110-119) refers to a specific fragment (110-119) derived from the hemagglutinin protein of the influenza virus. This fragment has the ability to induce the proliferation of Treg cells.

NS2 (114-121), Influenza, is a fragment derived from the nonstructural protein 2 (NS2) of the influenza virus. This compound serves as an epitope for influenza research and can be utilized to study the CD8+ cytotoxic T lymphocyte (CTL) in antiviral immune responses.

Influenza A virus-IN-1, a dihydropyrrolidones derivative, is a highly effective inhibitor of various subtypes of influenza A virus (IAV) with IC 50 values ranging from 3.11 μM to 7.13 μM. It effectively suppresses IAV replication and enhances the expression of key antiviral cytokines, such as IFN-β, and the antiviral protein MxA.

Influenza virus-IN-1 (compound 14) 具有抗甲型流感病毒活性，它是甲型流感病毒的有效抑制剂，其CC50值 >200 μM，EC50值为 2.46 μM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切酶显示出浓度依赖性的抑制活性 (EC50 = 312.36 nM)。

Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是有效的抗流感药物，对 MDCK 上皮细胞显示出低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道的传导性。Anti-Influenza agent 3 对 A HK 68 (H3N2, M2-WT) 菌株的 EC50值为 3.29 μM，对 A WSN 33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC50值为 2.45 μM。

Influenza virus-IN-2 (compound 19) 具有抗甲型流感病毒活性，是有效的流感病毒抑制剂，CC50值为 150.85 μM，EC50值为 2.58 μM,。Influenza virus-IN-2 浓度依赖性的抑制 PAN 核酸内切酶，EC50为 489.39 nM。

Influenza A virus-IN-4 (compound 23b), a derivative of Oseltamivir, is a highly effective neuraminidase inhibitor. It exerts potent inhibitory effects on influenza viruses [1].

Influenza A virus-IN-5 (Compound 16e) is a highly potent and orally active agent against the influenza A virus (IAV), exhibiting an IC 50 of 1.29 μM. It effectively inhibits the transcription and replication of viral RNA while maintaining acceptable levels of cytotoxicity [1].

Influenza A virus-IN-6 (compound 16j) 是有效的选择性甲型流感病毒抑制剂(IC50= 3.88 μM, CC50= 36.64 μM)。Influenza A virus-IN-6 显示出抗 IAV 活性和较低的细胞毒性。

Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂，能够作用于 H5N1 (IC50: 3.4 μM)、H5N2 (IC50: 0.094 μM)、H5N6 (IC50: 0.79 μM)、H5N8 (IC50: 0.077 μM)。Influenza virus-IN-4 能够抑制 NA（神经氨酸酶），并具有低细胞毒性(CC50>200 μM)。Influenza virus-IN-4 在1500 mg kg 时，对小鼠没有明显的毒性。

Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA)) 抑制剂，能够作用于 A H3N2 病毒 (EC50: 1 nM)。