h-g1

HG122 is a chemical compound that effectively facilitates the degradation of androgen receptor (AR) via the proteasome pathway, leading to the inhibition of castration-resistant prostate cancer.

HG-14-10-04 是一种特异的 ALK 抑制剂，IC50=20 nM。

HG106具有抗炎作用，可用于治疗由 RAS 基因突变引起的各种恶性肿瘤等疾病的生长。

HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。

HG-12-6 is a type II inhibitor of IRAK4. HG-12-6 shows preferential binding to unphosphorylated inactive IRAK4 (IC50: 165 nM). HG-12-6 can modulate IRAK4 activity in autoimmunity and inflammation.

Azilsartan mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的强效拮抗剂。

Neochamaejasmin A can inhibit cellular (3)H-thymidine incorporation (IC 50 12.5 microg mL) and subsequent proliferation of human prostate cancer LNCaP cells, it blocks cell cycle progression at the G1 phase by activating the p21 protein and ultimately pro

CMLD-2是一种 HuR-ARE 相互作用的抑制剂（Ki：350 nM），能竞争性地结合 HuR 蛋白并破坏其与富含腺嘌呤元素（ARE）的 mRNA 目标的相互作用。CMLD-2诱导细胞凋亡并通过 MAD2下调表现出抗肿瘤作用。CMLD-2 (1-75 μM ; 24-72 h) 对甲状腺癌细胞的活力具有抑制作用.CMLD-2 (20-30 μM ; 24-48 h) 激活 Caspases 并诱导H1299和A549细胞凋亡.CMLD-2 (30 μM ; 24-48 h) 诱导H1299和A549细胞的G1细胞周期停止和线粒体扰动。 CMLD-2（30μM；24-48小时）减少H1299细胞中HuR 和HuR 调节的mRNAs 和蛋白质的表达.CMLD-2（35μM；72小时）降低SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞的定向迁移能力。CMLD-2诱导SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞中的MAD2 mRNA 水平强烈下降。