glur2

Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂，在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。

pep2-EVKI acetate(1315378-67-6 free base) 是一种细胞渗透性肽。 它干扰与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质和 GluR2 AMPA 受体亚基之间的相互作用。

mGluR2 modulator5 (Compound 11) 作为一种口服活性强的选择性 mGluR2 负向变构调节剂，其 IC50 值为 8.9 nM。该化合物在大鼠的药代动力学研究中显示能有效通过血脑屏障。mGluR2 modulator5 在神经疾病领域的研究中，尤其在调节情绪障碍相关的认知与神经功能方面，展现出应用潜力。

mGluR2 agonist1 hydrochloride 是一种高效且选择性的代谢型谷氨酸受体 (mGluR2) 激动剂，其EC50值为82 nM。

mGluR2 agonist1 (Compound 5b) 是一种具高效选择性的代谢型谷氨酸 2 受体 (mGluR) 激动剂，EC50为 82 nM。mGluR2 agonist1 可用于研究中枢神经系统 (CNS) 疾病。

mGluR2 antagonist 1 is a potent and selective class of negative allosteric modulator targeting the metabotropic glutamate receptor 2 (mGluR2) with high oral bioavailability. It displays a remarkable affinity for mGluR2, with an IC50 value of 9 nM. Furthermore, it exhibits excellent permeability across the blood-brain barrier, making it a promising candidate for central nervous system-related studies or therapies.

mGluR2 modulator 2 (compound 2) 可用于抗精神病药物研究。mGluR2 modulator 2 是一种有效的、选择性和口服生物可利用的mGluR2正变构调节剂，EC50值为 0.13 μM。

mGluR2 modulator 4 (compound 47) is a highly potent positive allosteric modulator of mGluR2, exhibiting an EC 50 value of 0.8 μM. It holds the potential for investigating antipsychotic properties [1].

mGluR2 modulator 1 (compound 95) 是一种有效的、具有血脑屏障通透性的 mGluR2 (代谢型谷氨酸受体-2)正向变构调节剂 (EC50: 0.03 μM)。mGluR2 modulator 1 能够用于研究精神病。

TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种肽，具有特定的生物活性。该化合物由 GluR23A 序列结合至 TAT 蛋白转导结构域（PTD），其中 GluR23A 为 GluR23Y（一种无生物活性肽，用于抑制谷氨酸受体的内吞）的突变体，其由氨基酸 869 至 877 构成，并将 Tyr 用 Ala 代替，移除了关键的磷酸化位点。

GluR23Y是一种具有生物活性的肽，应用于ELISA细胞表面测定，专用于监测培养的海马神经元内AMPA受体在胰岛素刺激下的内吞情况。该肽能够阻止由胰岛素引起的AMPA受体数量的下降。通过将GluR23Y与HIV-1的膜转导结构域融合，实现对神经元的传递，从而有效抑制了胰岛素诱导的效应。

EGLU ((2S)-α-Ethylglutamic acid) 是一种竞争性 mGluR-2 受体拮抗剂，具有抗抑郁活性和抗伤害作用，可用于研究关节炎。

3-MATIDA 是一种有效的 mGluR-1 拮抗剂（IC50：6.3 μM，大鼠 mGluR-1a）。显示出 ≥ 40 倍于其他受体的选择性：mGluR-5、mGluR-2、mGluR-4 (mGluR-4a) (IC50 > 300 μM)、NMDA 和 GluR (AMPA) (IC50 = 250 μM)。 3-MATIDA 在体外培养的鼠皮质细胞和大鼠海马切片培养物中充当神经保护剂。

MNI 137 是 mGlu2 的负变构调节剂。 MNI 137 抑制谷氨酸诱导的钙动员，对人和大鼠的 IC50 分别为 8.3 和 12.6 nM。

JNJ42153605是一种代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂，EC50值为17 nM。

AZD-8529 is a highly selective, and orally bioavailable positive allosteric modulator of mGluR2 (EC50: 285 nM). It shows no positive allosteric modulator responses at 20-25 M on the mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7, and 8 subtypes.

AZD-8529 mesylate 是高度选择性的可口服mGluR2正向调节剂，EC50值为 285 nM。它在 20-25 M 时，对 mGluR1、3、4、5、6、7 和 8 亚型没有显示正变构调节剂反应。

DCG-IV is an effective agonist of class II mGluR. DCG-IV has anticonvulsant and neuroprotective effects. The EC50 of mGlu2R and mGlu3R are 0.35 and 0.09 μM, respectively. DCG-IV is also a competitive antagonist of Group I (IC50: mGlu1 / 5R = 389/630 μM) a

L-Cysteinesulfinic acid 是一种内源性的神经递质，对多种代谢型谷氨酸受体（mGluRs）具有激动作用，包括mGluR1，mGluR2，mGluR4，mGluR5，mGluR6 和 mGluR8，pEC50 = 2.7~4.0。L-Cysteinesulfinic acid是pld偶联代谢兴奋性氨基酸（EAA）受体的激动剂。

LY541850 is a selective orthosteric mGlu2 agonist and mGlu3 antagonist with IC50 values of 0.161 μM and 0.038 μM, respectively.LY 541850 is claimed from human ionotropic and metabotropic glutamate (mGlu) receptors expressed in non-neuronal cells.

LY2140023 has the potential for schizophrenia.LY2140023 is an orally active prodrug of LY404039. LY404039 is a selective metabotropic glutamate 2/3 receptor agonist.

LY3020371 hydrochloride exerts an antidepressant-like signature in vivo. LY3020371 hydrochloride is a potent, selective metabotropic glutamate 2/3 receptor (mGlu2/3) antagonist with Ki of 5.3 and 2.5 nM, potently blocks cAMP formation with IC50 of 16.2 nM.

Biphenylindanone A is a selective potentiator of human mGluR2 (hmGluR2),and for the treatment of neurological disorders.

Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2和 mGluR3的负变构调制器，有抗抑郁作用。