caspase-7

MMPSI (Caspase-3 7 Inhibitor I) 是一种新型的、非肽类的小分子 caspase 3 和 caspase 7 抑制剂，可减少离体兔心脏或心肌细胞缺血性损伤的作用，以浓度依赖性方式抑制 H16c2 细胞凋亡 。MMPSI 可用于研究心脏保护和心肌损伤。

Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。

CIL62 是一种不依赖 caspase-3 7 的细胞死亡诱导剂。CIL62的作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。

possesses anticancer, anti-invasive, anti-metastasis, anti-angiogenic and pro-apoptosis properties with high safety.Frondoside A, a natural glycoside extracted from the sea cucumber, Cucumaria frondosa,

Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) 是一种具有强效抗凋亡特性的泛半胱天冬酶抑制剂。它可抑制 HIV 感染，能透过血脑屏障。

HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂，可抑制 Kasumi-1 细胞的生长，IC50值为2.3 μM。

Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。

AC-VEID-CHO是从多肽衍生的半胱天冬酶抑制剂，它对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7显示出抑制效果，其IC50值分别达到16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。同时，此化合物对VEIDase的抑制IC50值为0.49 µM。AC-VEID-CHO主要用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和亨廷顿病的相关研究。

Caspase-3-IN-1 是 Caspase-3 的有效抑制剂 (IC50: 14.5 nM)。

AC-VEID-CHO (TFA) 是一种源自多肽的半胱天冬酶抑制剂，针对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7展示出优异的抑制效果，其IC50值分别为16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。该化合物常用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

OUP-186 is a high affinity and human rat species-selective antagonist of histamine H3 receptor. OUP-186 suppressed the proliferation of breast cancer cells. The IC50 values at 48 hours for OUP-186 was approximately 50 μM. OUP-186 potently induced cell dea

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂，可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成，IC50为 26.7 nM。

Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物，可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路，有抗炎和抗癌活性。

PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) 是一种 Caspase-3 抑制剂 (IC50=18 μM)，具有选择性、不可逆性和细胞渗透性。Z-DEVD-FMK 可以抑制 Caspase 激活诱导的细胞凋亡。

ALPHA-PINENE ((-)-Alpha-Pinene) 是一种双环单萜，存在于松树和其他植物中，包括具有多种生物活性的大麻。它减少了 7 种革兰氏阳性菌、7 种革兰氏阴性菌和 8 种酵母菌株的生长，MIC 值分别为 0.75-1.29、1.05-1.59 和 0.7-1.17%。它对 C. molestus 幼虫具有杀虫活性，LC50 值范围为 47 至 49 mg L。它(100 μg ml) 可诱导细胞凋亡，增加阴离子超氧化物的产生和 DNA 片段化，并激活 B16 中的 caspase-3 F10 黑色素瘤细胞 。在 B16 F10 小鼠异种移植模型中，它（100 ml 的 10 mg ml 溶液）可将转移性肺结节的数量减少约 7 倍。它（8.6 mg L，气溶胶）还使小鼠在高架十字迷宫的张开臂​​中花费的时间增加了大约 2 倍，表明具有抗焦虑活性。

Myrothecine A, a trichothecene mycotoxin discovered in M. roridum, exhibits anticancer properties. It effectively inhibits the proliferation of various cancer cell lines, specifically A549, MCF-7, HepG2, and SMMC-7721, with IC50 values of 95, 70, 60, and 25 µM, respectively. At a concentration of 50 µM, Myrothecine A induces G1 cell cycle arrest in HepG2 cells and promotes apoptosis in SMMC-7721 cells by elevating levels of Bax and cleaved caspase-3, -5, and -8.

A-1208746，一种MCL-1抑制剂，其Ki值为0.454 nM。该化合物能够激活caspase-3 -7，诱发H929细胞的细胞凋亡(apoptosis)，并降低线粒体膜电位。此外，A-1208746与Navitoclax共同使用时，可以在癌症研究中发挥协同效应。

CAY10406 is a trifluoromethyl analog of an isatin sulfonamide compound that selectively inhibits caspases 3 and 7. The non-trifluoromethyl compound exhibits Ki values of 1.2 nM and 6 nM for caspases 3 and 7, respectively. For all of the other caspases tested, it is 100 to 1,000 times less potent. Caspases 3 and 7 are 'effector caspases' that are downstream from the initiating steps of apoptosis, and are implicated in the main proteolytic processing of the apoptotic signal. No data is currently available for caspase inhibition by CAY10406.

Regiolone demonstrates phytotoxicity. Regiolone also has anti-proliferative and apoptotic activities, it can induce apoptosis in MCF-7 cells through the caspase-3 independent pathway.

Ac-ESMD-CHO是一种抑制caspase-3和caspase-7的化合物。该化合物能有效阻止caspase-3前体肽(CPP32)在Glu-Ser-Met-Asp(ESMD)位点发生的蛋白水解切割作用。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶4、5和9的抑制剂，能够对Neocarzinostatin处理的MCF-7细胞展现保护效果。