c-fos

Picrasidine I has antiosteoclastogenic effect by inhibiting inflammation induced activation of MAPKs, NF-κB and ROS generation followed by suppressing the gene expression of c-Fos and NFATc1 in osteoclast precursors.

C-Fos Lentiviral CDNA ORF Clone, Human, C-GFPSpark Tag是ORF克隆的FOS质粒，Fos能够编码亮氨酸拉链蛋白和形成转录因子复合物AP-1，是细胞增殖、分化和转化的调节因子。

c-Fos-IN-1 (Compound P16) 是一种c-Jun抑制剂，能够降低c-Fos的mRNA和蛋白质水平，同时抑制ERK的磷酸化及AP-1的转录活性。它通过抑制ERK/c-Fos/Jun通路展现抗癌效果，减缓胃癌细胞（MGC-803）的增殖和迁移（IC50 2.31 μM），并使细胞周期停滞于G2/M期，诱导癌细胞凋亡，抑制胃癌肿瘤的生长。

Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药，可用于研究淋巴瘤。

T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

Fosteabine is an oral and prodrug analog of cytarabine. It is resistant to deoxycytidine deaminase.

Lenacapavir pacfosacil (Example 44) 是一种病毒衣壳和核衣壳 (viral capsid and nucleocapsid) 的抑制剂，具备抗病毒特性。Lenacapavir pacfosacil 可用于逆转录病毒科感染的研究，包括HIV感染。

Rabacfosadine succinate is the acyclic nucleoside phosphonate PMEG double prodrug.

Osemozotan HCl (Osemozotan hydrochloride) 是一种新型且具有选择性的 5-HT1A 受体激动剂，可降低甲基苯丙胺诱导的内侧前额叶皮层和纹状体中的c-Fos表达。Osemozotan HCl 可用于研究机械异常性疼痛和抑郁症。

Elgodipine 显著降低了运动诱导的心绞痛系统的发生率和严重程度，能够通过独立于转录因子c-fos 和c-jun 表达的机制抑制血管平滑肌增殖。 Elgodipine 诱导的抑制是电压依赖性的。Elgodipine 是治疗心绞痛的潜在化合物。

Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。

Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂，通过抑制 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。

JNK-1-IN-3 (Compound 9e)是一种JNK1 抑制剂，能够下调JNK1和磷酸化JNK1，降低c-Jun和c-Fos在肿瘤中的表达，恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抗增殖活性。

NecroX-2 是一种可透过细胞膜的坏死抑制剂，具有抗氧化特性。NecroX-2 能够选择性抑制由氧化应激诱导的坏死性细胞死亡。NecroX-2 对由 staurosporine 或 etoposide 诱导的凋亡无保护作用，但在冷休克、缺氧及氧化应激条件下能够有效发挥细胞保护作用。

Cannabidiolic acid methyl ester (HU-580) 是一种口服活性的大麻二酚酸类似物。它可以增强5-HT1A受体的激活，并且增加大鼠下丘脑特定核团中c-Fos和NeuN的表达。这种化合物具有抗恶心、抗焦虑和抗伤害的作用。

NF-κB/MAPK-IN-2 (compound 14) 是一种高效的NF-κB和MAPK通路抑制剂。该化合物可抑制 p-p65、p-IκB、p-p38、p-JNK 以及 p-ERK 的蛋白表达，并减少 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的释放。此外，NF-κB/MAPK-IN-2 还能抑制 p65 和 c-Fos 的核移位，显示出在脓毒症研究中的潜在应用价值。

Methylcarbamyl PAF C-8 对于 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 的降解功能表现出抗性，在无血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟，并具诱导血小板聚集的能力。在 NRK-49 细胞中过表达 PAF 受体时，该化合物可诱导 c-myc 和 c-fos 的表达，并活化丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)。此外，它还能够引起 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 在心血管和抗癌领域的研究中具有潜力。

ATB-429 是一种具有释放 H2S 功能的美沙拉嗪衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中显示出显著的抗伤害和抗炎特性。通过释放硫化氢 (H2S)，该化合物能够调节健康和结肠炎后大鼠对结肠直肠扩张引发的超敏反应。ATB-429 减少了腹部戒断反应并抑制脊髓中 c-FosmRNA 的表达，可能有助于缓解胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 能下调结肠中环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的mRNA表达，而单一美沙拉嗪未表现出此效应。该作用机制与 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道有关，并可通过格列本脲逆转ATB-429 的作用证实。研究结果表明，ATB-429 在治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病时具备潜在的治疗优势。

RIPK1-IN-32 是一种具有抗炎作用的RIPK抑制剂。它能够抑制一氧化氮 (NO) 的释放，IC50值为 3.26 μM。RIPK1-IN-32 通过RIPK1/NF-κB/MAPK通路阻止p65和c-fos的核转位，从而降低TNF-α和IL-6的表达，显著减轻与脓毒症相关的急性肝损伤。该化合物可用于研究急性肝损伤和脓毒症。

HHL-6 is a c-Fos and BDNF protein expression modulator.

RGH 1756 is an atypical antipsychotic with high affinity to dopamine D(3) receptors that leads to c-Fos induction in a unique pattern.

12(S)-HpETE（12-羟基二十碳四烯酸）是花生四烯酸在12-脂氧合酶（12-LOX）作用下生成的过氧化代谢产物。​能剂量依赖性地刺激细胞内Ca2+释放（效用低于12-HETE），还能通过其对内皮细胞的作用参与血管张力的调节，诱导血管平滑肌细胞c-Fos和c-Jun蛋白的表达，增加AP-1（ activating protein 1）的活性。

(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分，用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽，非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物，可作为 Ca2+-反流阻滞剂，用于高血压的研究。

Alisol B 是一种具有用于骨科疾病研究潜力的化合物，通过分化破骨细胞发挥其功能。