MRG

MRG003是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由抗EGFR的人源化IgG1单克隆抗体Becotatug和MMAE组成。两者通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头连接，其中接头和MMAE形成ADC的Drug-Linker偶联物VcMMAE。

Cobomarsen sodium 是一种 miR-155 的寡核苷酸抑制剂，用于 B 细胞淋巴瘤研究。它能够抑制与细胞存活相关的多个基因通路，包括 JAK/STAT、MAPK/ERK 和 PI3K/AKT。

MRGPRX1 agonist 1 是高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 激动剂(EC50:50 nM)，对 MRGPRC11 无活性。MRGPRC11 具有缓解疼痛的作用。

Mrgx2 antagonist-3 (Compound B-40) 是一种高选择性的 MrgX2 receptor 拮抗剂，其 IC50 为 0.042-2.5 nM。它通过阻断下游 G 蛋白信号传导和 β-阻滞蛋白募集，抑制 Mrgx2 受体介导的钙内流和细胞脱颗粒。Mrgx2 antagonist-3 有潜力用于慢性荨麻疹和过敏性哮喘等炎症相关疾病和瘙痒症的研究。

(R)-MrgprX2 antagonist-3 是一种用于皮肤炎症研究的MrgprX2拮抗剂。具体信息可以参见专利文献 WO2021092240A1 中的化合物 [E118]。

MrgX1-Activator-1 is a MrgX1 receptor activator.

MrgprX2 antagonist-5, which acts as a potent antagonist of MrgprX2. It exhibits the ability to effectively inhibit the activity of MrgprX2, making it an ideal candidate for research related to inflammatory skin disorders.

MrgprX2 antagonist-4 and compound B-51 E117, is a potent MrgprX2 antagonist. It specifically targets and inhibits the MrgprX2 receptor, making it suitable for investigating various inflammatory skin disorders.

MrgprX2 antagonist-1 (compound E23)是一种MrgprX2拮抗剂，可用于皮肤炎症。

MrgprX2 antagonist-3 (compound E117)是一种MrgprX2拮抗剂，可用于研究皮肤炎症。

MrgprX2 antagonist-2 is a potent antagonist of MrgprX2. It holds potential for investigating skin inflammatory disorders.

MRGPRX1 agonist 2 (compound 1a) 是有效的Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1)的正变构调节剂（EC50 = 0.48 μM）。MRGPRX1 agonist 2 具有用于神经性疼痛的研究潜力。

MRGPRX1 agonist 3 (compound 1f) 是一种有效的正向变构调节剂，对Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1)的EC50值为 0.22 μM，可用于研究神经性疼痛。

MRGPRX4 modulator-2 是一种高效的 Mas相关G蛋白受体X4 （MRGPR X4）调节剂。MRGPRX4 modulator-2 可用于研究自身免疫性疾病和炎症。

MRGPRX4 modulator-1 (compound 31-2) is a potent antagonist of the mas-related g-protein receptor X4 (MRGPR X4) with an IC50 < 100 nM against MRGPR4. It is utilized for the investigation of MRGPR X4 dependent diseases including itch, pain, and autoimmune disorders [1].

MrgprX2 antagonist-6 是一种高效抗过敏剂，对肥大细胞脱颗粒具有抑制作用。

MRGPRX1 agonist 4 是有效的、口服具有活力的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1)正向变构调节剂 (EC50: 0.1 μM)。MRGPRX1 agonist 4 表现出良好的代谢稳定性以及口服生物利用度。MRGPRX1 agonist 4 能够改善人源性 MRGPRX1 神经疼痛模型小鼠行为性热过敏反应。

Mrgx2 antagonist-1 是 Mrgx2 (Mas-related Gene X2) 的有效拮抗剂，能够用于研究 Mrgx2 介导的疾病和紊乱。

MrgprX2 antagonist-7 是一种抗过敏剂，具有明显的抗过敏效果，能够抑制肥大细胞脱颗粒。

MrgprX2 antagonist-8 是 MrgprX2 拮抗剂，能够用于研究炎症性疾病。

MRGPRX2 modulator-1 (example 17) 作为一种mas相关g蛋白受体x2 (MRGPRX2) 的调节剂，该化合物在炎症、疼痛及自身免疫性疾病的研究中具有潜在应用价值。

Ac-MRGDH-NH2 是一种含有 RGD 的五肽，用于合成非对映异构体前药 Λ- 和 Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2。在这些前药中，Ac-MRGDH-NH2 可作为细胞毒性双水合钌弹头 [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+ 的光裂解保护基，并具备整合素靶向性和光取代性。因此，可用于肿瘤靶向光活化化疗研究。

Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。

BAM (8-22) acetate 是脑啡肽原 A 的蛋白水解产物。BAM (8-22) acetate 可激活 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)、MrgprC11 和 hMrgprX1，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。