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抑制剂&激动剂
10
GR 46611
3-[3-[2-二甲基氨基乙基]-1H-吲哚-5-基]-N-[4-甲氧基苄基]丙烯酰胺
T22808
185259-85-2
GR 46611 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,可用于治疗癫痫的研究。
5-HT Receptor
¥ 353
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PCI-34051
PCI 34051, N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺
T6325
950762-95-5
PCI-34051 是一种有效的选择性的HDAC8抑制剂,IC50为 10 nM。
Apoptosis
HDAC
¥ 223
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4-Methoxyindole
PDK0233
4837-90-5
4-Methoxyindole是一个片段分子,CAS号为4837-90-5,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 99
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1H-Isoindol-1-one,2,3-dihydro-4-methoxy-
TPL0238
366453-22-7
1H-Isoindol-1-one,2,3-dihydro-4-methoxy-是一个片段分子,CAS号为366453-22-7,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 99
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6-Iodopravadoline
AM630, [6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮
T14204
164178-33-0
6-Iodopravadoline (AM630) 是大麻素类CB2受体拮抗剂,其Ki=31.2 nM,选择性是 CB1 受体的 165 倍。它减弱了许多大麻素抑制小鼠离体输精管电诱发抽搐的能力。
Cannabinoid Receptor
¥ 319
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YK-4-279
4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮
T2275
1037184-44-3
YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT 细胞增长,诱导凋亡。
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
¥ 169
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RU 24969 hemisuccinate
5-甲氧基-3-(1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吲哚半琥珀酸盐
T2289
66611-27-6
RU 24969 hemisuccinate 是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的选择性激动剂。
5-HT Receptor
¥ 262
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BML-190
吲哚美辛吗啉代酰胺, Indomethacin morpholinylamide, IMMA, BML 190, 2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮
T6417
2854-32-2
BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体,其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。
Cannabinoid Receptor
¥ 108
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RU 24969 succinate
5-甲氧基-3-(1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)-1h-吲哚己烯雌酚
T71502
107008-28-6
RU 24969 succinate 是5-HT 的受体激动剂,对 5-HT1B 和 5-HT1A 的Ki 值分别为 0.38 和 2.5 nM。RU 24969 succinate 可减少液体消耗并增加向前运动。RU 24969 succinate 可用于神经系统疾病的研究。
5-HT Receptor
Others
¥ 13800
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GW 405833
L-768242, 1-(2,3-二氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚
T7705
180002-83-9
GW 405833 (L-768242) 是一种大麻素 2 (CB(2)) 受体选择性激动剂。
Cannabinoid Receptor
¥ 328
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