氨甲胺

Compound AMTHAMINE DIHYDROBROMIDE 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67829，CAS号为 142437-67-0。

Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。

Formiminoglutamic acid (NSC 334078) 是一种甲酰氨基谷氨酸尿症的生物标记物，是叶酸缺乏的指标。

CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。

Aminoguanidine hydrochloride (Hydrazinecarboximidamide) 是二胺氧化酶抑制剂，也是一氧化氮合酶抑制剂，可用于糖尿病肾病的研究。

5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是一种合成嘌呤（尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤）的重要前体。

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。

1-Methyl-1H-pyrazol-3-amine 是一种吡唑类化合物。它已被用于合成各种化合物，如药物、染料和聚合物。它也是合成某些药物的重要中间体。它还被用于新药的开发，以及酶抑制剂和受体调节剂的研究。

Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) 是一种苹果酸-天冬氨酸穿梭 (MAS) 抑制剂，也能抑制 GABA 降解酶GABA-T。

Fluxametamide 是广谱杀虫剂，是 GABA-和谷氨酸门控氯离子通道拮抗剂，对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的IC50值分别为 1.95 和 225  nM。

(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。

PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂，IC50为 2.6 µM，能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。

ML-336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂，其VEEV TC-83 CPE(IC50:32 nM)、VEEV V3526 CPE(IC50:20 nM)、VEEV 野生型 CPE (IC50:42 nM)，有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (V3526、TC-83和野生型) 细胞病变效应。

MC-Val-Cit-PAB 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 接头，用于制备抗体-药物偶联物。

AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂（IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM）。

ART-CHEM-BB B025267 是 utrophin 生成的上调剂，EC50 为 1.8 μM，可用于治疗 Duchenne 肌营养不良症的研究。

(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体，是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，细胞毒性比 MG-132 弱。

TMN355 是一种化学亲环素 A 抑制剂，能够抑制泡沫细胞形成和细胞因子分泌，可用于动脉粥样硬化的研究。

FAPy-adenine (4,6-diamino-5-n-formamidopyrimidine)是一种氧化的DNA碱基，在阿尔茨海默病患者大脑中的FAPy-adenine水平呈上升趋势。

6-Aminopyridine-3-thioamide是一种展现出抗肿瘤特性的化学物质，其作用机制为抑制某些特定酶，进而干预细胞的增殖和存活。此外，该化合物也在抑制神经退行性疾病方面显示出潜力，可能对神经功能有所改善。6-Aminopyridine-3-thioamide的独特结构特性，使其在生物活性分子的研发中占有重要位置。

AMG-Tie2-1 是一种高效的内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2) 和 VEGFR2 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可影响心血管生成，可用于研究心血管疾病和癌症。

Benzamil hydrochloride is a specific and potent sodium channel (ENaC) blocker.

Losmapimod (GSK-AHAB) 是一种可口服的特异性 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β 的 pKi 值分别为 8.1 和 7.6。

GR 46611 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，可用于治疗癫痫的研究。