广谱抗病毒

Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，一种广谱的抗病毒化合物，通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性，对 COVID-19 有潜在治疗价值。

ABMA是一种广谱抑制剂，面向细胞内毒素和病原体。通过选择性作用于宿主细胞的晚期内体，而非直接针对毒素或病原体本身，ABMA有效地保护细胞免遭病毒、细胞内细菌及寄生虫等多种病原体的侵害，展现出广谱的抗感染活性。

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

K777 是有效的，具有口服活性的，不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。K777是有效的 CYP3A4 抑制剂(IC50= 60 nM)。K777也是选择性的 CCR4 拮抗剂，显示出强的趋化性抑制作用。K777 对 Cruzain（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L 具有不可逆的抑制作用。K777 通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入，显示出广谱的抗病毒作用。K777 抑制 EBOV 和 SARS-CoV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.87 nM 和 0.68 nM。

Azaribine (2;,3;,5;-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 可用于研究寨卡病毒 （ZIKV）感染，可用于研究银屑病关节炎和蕈样肉芽肿。

Xibornol (Nanbacine) 具有广谱的抗菌和抗病毒活性，可用于研究革兰氏阳性菌感染和人呼吸道合胞病毒与人冠状病毒229E感染。

IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，IC50 为 0.24 μM，具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用， EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μM。IHVR-17028 可用于研究传染病。

Lufotrelvir (PF-07304814) 是用于治疗 COVID-19 的 SARS CoV-2 3CL 蛋白酶的小分子抑制剂，具有广谱的抗 SARS 活性，可用于研究新型冠状病毒感染。

Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

Rifampicin (Rifamycin AMP) 是一种广谱抗生素。Rifampicin 对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。

Chloroxylenol (PCMX) 是广谱抗菌剂, 对控制细菌，藻类，真菌和病毒起作用。

5,6-Dihydroxyindole (Dopamine lutine) 是黑色素的前体，显示出广谱的抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 也显示出细胞毒性作用。

Nitazoxanide (NSC-697855) 是一种广谱驱虫剂，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 它在无菌培养中抑制Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50为 2.4 μM。它可研究寄生虫性胃肠炎，具有抗病毒特性。

Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂，它是一种广谱抗病毒剂，用于 HIV 感染。

Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。

T-1105 是 T-705 的结构类似物，是一种广谱病毒聚合酶抑制剂，在转化为核糖核苷三磷酸代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶，有抗病毒活性。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。

Pirodavir (R77975) 是一种广谱抗小核糖核酸病毒抑制剂，有效抑制人鼻病毒衣壳的结合。

Riamilovir (7-methylsulfanyl-3-nitro-6H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one) 是一种广谱抗病毒候选药物。

Aristeromycin (U 99468) 是一种靶向RNA病毒且具有广谱抗病毒作用的抗生素，是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

Ganoderic acid TR 是一种从药用灵芝中分离出口来的三萜化合物，是 H5N1 和 H1N1 NAs 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性。

Naphthoquine phosphate 是一种具有口服活性的广谱4-氨基喹啉类抗疟化合物，可能影响病毒进入和进入后复制。Naphthoquine phosphate 具有肝血管中心毒性，常与青蒿素一起使用来治疗疟疾。

Loxoribine (RWJ 21757) 是一种鸟苷类似物，是一种口服生物可利用的选择性 Toll 样受体 (TLR) 7 激动剂。 具有抗病毒和抗肿瘤活性。它是一种新型的强效免疫刺激剂，具有较广谱的免疫生物学活性。