核酸

Cy5.5 (Cyanine 5.5) 是一种发近红外（NIR）荧光的花青素荧光染料，常应用于小动物活体体内成像。 Cy5.5可以用来标记蛋白，抗体，多肽，核酸分子，纳米粒等化合物。

CY7 (Sulfo-Cyanine7) 是一种荧光标记试剂 (Ex=750 nm，Em=773 nm)。Cyanine 染料可用于标记抗体，蛋白质，肽，寡聚核苷酸等。

DFHO 是一种激发后可散发黄色荧光的 Corn 同源配体，用于活细胞中 RNA 的成像。

CY7-SE Triethylamine (477908-53-5(free acid) ) 是一种荧光标记剂（Ex=700-770 nm，Em=790 nm），用于标记蛋白质、肽、抗体和寡核苷酸。

CY5-N3 (Sulfo-Cyanine5-azide) 是一种含有叠氮化物基团的花青素荧光染料。CY5-N3 用于细胞成像、组织成像和体内成像等。

Thiazole Orange 是不对称的花青素染料，能够与寡核苷酸偶联，制备荧光杂交探针。它可用于分析网织红细胞。

Sulfo-Cy5.5是一种近红外荧光染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm)，可用于标记生物分子，如肽，蛋白质和寡核苷酸[2]。

1,8-Diazafluoren-9-one (DFO) 是一种用于使在多孔表面上，能够发现指纹的化学物质。

DBCO-Cy3 (DBCO-Sulfo-Cy3) is a derivative of the Cyanine3 fluorophore, an orange fluorescent dye that is pH insensitive from pH 4-10, with an excitation maximum of 555 nm and an emission maximum of 580 nm.

Acridine Orange base是一种细胞通透性荧光染料，能够与细胞中的DNA和RNA结合并发出不同颜色的荧光。它与双链DNA结合时发出绿色荧光（激发波长488 nm，发射波长520-524 nm），而与单链DNA或RNA结合时则发出红色荧光（激发波长457 nm，发射波长630-644 nm），可用于细胞周期分析和检测细胞凋亡。

CY3 (Sulfo-Cyanine3) 是传统的蛋白质和核酸的橙色荧光标记物(λex=554, λem=568)。

CY5 triethylamine salt 是一种水溶性染料，激发光波长（nm）:649，发射波长（nm）：670。

Pyronin Y (Pyronine G) 是一种可插入 RNA 的阳离子染料，可以靶向包括 RNA，DNA 和细胞器的细胞结构。它能够与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物，半定量分析细胞 RNA。它可用于活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种的鉴定。

6-ROX (6-Carboxy-X-rhodamine) 是寡核苷酸的荧光标记物，其激发波长为514nm，发射波长为525nm。它是耦合至5-FAM 的受体，在FRET 成像中作为供体。

CY3-YNE (Sulfo-Cyanine3-alkyne) 是一种被生物标记基团炔烃标记的染料, 可以用来标记蛋白，抗体，多肽，核酸分子，纳米粒（Ex Em ：554 566nm）。

Dabcyl acid (DABCYL) 是一种最早的深色荧光猝灭剂。

Dithiazanine iodide (Netocyd) 是一种苯并噻唑。它已被用作抗虫剂。它作为纳米颗粒在治疗胶质母细胞瘤方面也很有效。

Resorufin (NSC-12097) 是高荧光的粉红色染料，可用于 ROS RNS 和第二种分析物的检测。

1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride (1M7) 是一种能够检测局部核苷酸的试剂。

IR-783 是一种七次甲基花青荧光探针，用于肿瘤细胞的体内成像，分别显示 776 798 nm 的激发 发射值。

5-FAM SE 是单一异构体，是用于标记肽、蛋白质和核苷酸的荧光标记试剂。它能够与胺反应，产生稳定的胺结合物。

CY5-SE triethylamine salt (Fluorolink Cy5 triethanolamine salt) 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料 (Ex=649 nm; Em=670 nm)。

3,6-Dichlorotrimellitic anhydride 是一种能够制备多种二氯化荧光素和罗丹明 (如TET 和HEX) 的关键性前体试剂，其中氯化荧光素和罗丹明普遍用于寡核苷酸和DNA 测序的标记。

1) Non-toxicity: belong to flower-stem dye, easy to biodegrade, no carcinogenic toxicity. 2) High sensitivity: at least 100pg ssDNA or RNA can be detected, which is 25 ~ 100 times higher than EB staining. 3) High SIGNal-to-noise ratio: the sample fluorescence signal is strong, while the background signal is low. 4) Simple operation: like EB, the dye does not degrade in the prefabricated gel and electrophoresis process;The dyeing process after electrophoresis takes only 30 minutes without decoloring or washing, and can be observed directly with ultraviolet gel transmission or visible light transmission.