方法：人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 MPP+ iodide (1-4 mM) 处理 12-48 h，使用 CCK-8 Assay 检测细胞活力。
结果：经 MPP+ 处理后，细胞活力明显下降。[1]
方法：小鼠杂交瘤细胞系 MN9D 和人肝癌细胞 HepG2 用 MPP+ iodide (100 µM) 处理 1 h，使用 DCFH-DA 探针检测细胞内 ROS 水平。
结果：MPP+ iodide 处理都增加了 ROS 的产生，特别是在 MN9D 细胞中，但在 HepG2 细胞中没有。[2]

方法：为检测对胚胎或新生小鼠的急性毒性，将 MPP+ iodide (8.6-34.2 mg/kg) 腹腔注射给妊娠小鼠或新生小鼠。
结果：单次注射 MPP+ iodide 诱导的神经毒性在胚胎和新生小鼠中是暂时的和可恢复的。相反，在 MPP+ iodide 治疗小鼠种未观察到 MAO-A 和 MAO-B 表达水平的显著变化。[3]