Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LT-540-717(化合物32)作为一款有效的FLT3抑制剂(IC50=0.62 nM),展现出抗增殖活性。此外,LT-540-717 抑制多个获得性FLT3突变型,包括FLT3 (ITD, D835V)、FLT3 (ITD, F691L)、FLT3 (D835Y) 及FLT3(D835V),显示其作为抗AML剂的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | LT-540-717 (compound 32), a potent FLT3 inhibitor (IC50=0.62 nM), exhibits antiproliferative activity and effectively inhibits various acquired FLT3 mutations, including FLT3 (ITD, D835V), FLT3 (ITD, F691L), FLT3 (D835Y), and FLT3 (D835V), indicating its potential as an anti-AML agent [1]. |
分子量 | 456.5 |
分子式 | C24H24N8O2 |
CAS No. | 2143089-35-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LT-540-717 2143089-35-2 Inhibitor inhibitor inhibit