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KU-60019

Name: KU-60019
Brand: TargetMol
SKU: T63872
Price: 247 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 98.50%

货号 T63872Cas号 925701-46-8

KU-60019 是特异性的 ATM 激酶抑制剂 (IC50: 6.3 nM)。

KU-60019

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货号 T63872Cas号 925701-46-8

KU-60019 是特异性的 ATM 激酶抑制剂 (IC50: 6.3 nM)。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 247	现货
5 mg	¥ 546	现货
10 mg	¥ 795	现货
25 mg	¥ 1,650	现货
50 mg	¥ 2,880	现货
100 mg	¥ 4,790	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 658	现货

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产品介绍

KU-60019 AI Summary

KU-60019 exhibits a range of bioactivities across various biological assays. It demonstrates significant potency in cell proliferation assays against cell lines such as TMD8, HBL1, and hMSC, with potencies between 14.8 nM to 37,708.8 nM. It shows strong inhibition of ATM kinase, with notable metrics including an IC50 of 6.0 nM in human glioma cells and a Ki of 2.0 nM. Additionally, it displays high binding affinity to human Vps34 (Kd of 1.7 nM) and DNA-PK (IC50 of 77.0 nM), and it moderately inhibits ATM in human MCF7 cells (IC50 of 260.0 nM). The compound also shows antiviral activity against SARS-CoV-2 by inhibiting cytotoxicity in VERO-6 and Caco-2 cells, with moderate activities noted in assays for SARS-CoV-2 3CL-Pro protease. It exhibits moderate to high kinetic solubility and significant permeability in MDCK-MDR1 cells, suggesting good bioavailability with a high efflux ratio (8.8-9.0). Additionally, it inhibits human HDAC6 with 61.02% efficiency using a commercial peptide substrate and demonstrates cytotoxicity against human HepG2 cells with an IC50 of 17,800.0 nM. These diverse bioactivities suggest potential applications in cell growth regulation, kinase inhibition, immunotoxin sensitization, and antiviral therapies..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	KU-60019 is a specific inhibitor of ATM kinase (IC50: 6.3 nM).
靶点活性	ATM:6.3 nM, DNA-PKcs:1.7 μM

化学信息

分子量	547.67
分子式	C₃₀H₃₃N₃O₅S
CAS No.	925701-46-8
Smiles	C[C@H]1CN(CC(=O)Nc2ccc3Sc4c(Cc3c2)cccc4-c2cc(=O)cc(o2)N2CCOCC2)C[C@@H](C)O1

储存&溶解度

存储

store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 90 mg/mL (164.33 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.03 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.8259 mL	9.1296 mL	18.2592 mL	91.2959 mL
5 mM	0.3652 mL	1.8259 mL	3.6518 mL	18.2592 mL
10 mM	0.1826 mL	0.9130 mL	1.8259 mL	9.1296 mL
20 mM	0.0913 mL	0.4565 mL	0.9130 mL	4.5648 mL
50 mM	0.0365 mL	0.1826 mL	0.3652 mL	1.8259 mL
100 mM	0.0183 mL	0.0913 mL	0.1826 mL	0.9130 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

KU-60019 KU60019 KU 60019 ATR ATM 925701-49-1

KU-60019

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引用文献

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