Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VP3.15 dihydrobromide 是一种口服具有活力的、高效的、CNS 可渗透的PDE7-GSK3双重抑制剂,对 PDE7 和 GSK3 作用的IC50值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。它具有神经保护和神经修复作用,可用于研究多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 598 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 996 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,730 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,660 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,650 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 13,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,150 | 现货 |
产品描述 | VP3.15 dihydrobromide is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant dual phosphodiesterase (PDE7- glycogen synthase kinase (GSK)3 inhibitor(with IC50s of 1.59 μM , 0.88 μM,respectively.) |
靶点活性 | PDE7:1.59 μM, GSK-3:0.88 μM |
分子量 | 528.3 |
分子式 | C20H24Br2N4OS |
CAS No. | 1281681-33-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 22.5 mg/mL (42.59 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8929 mL | 9.4643 mL | 18.9286 mL | 47.3216 mL |
5 mM | 0.3786 mL | 1.8929 mL | 3.7857 mL | 9.4643 mL | |
10 mM | 0.1893 mL | 0.9464 mL | 1.8929 mL | 4.7322 mL | |
20 mM | 0.0946 mL | 0.4732 mL | 0.9464 mL | 2.3661 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VP3.15 dihydrobromide 1281681-33-1 Metabolism PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells PDE GSK-3 Glycogen synthase kinase-3 inhibit VP3.15 Inhibitor VP-3.15 dihydrobromide Glycogen synthase kinase 3 VP3.15 Dihydrobromide Phosphodiesterase (PDE) inhibitor